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Implementazione di un'applicazione per smartphone nell'educazione medica (iSTART)

14 maggio 2016 aggiornato da: Felipe Martinez, Universidad de Valparaiso

Implementazione di un'applicazione per smartphone per ottimizzare le prestazioni accademiche tra gli studenti di medicina: una prova randomizzata

Questo studio affronta l'efficacia di un'applicazione per smartphone per migliorare il rendimento scolastico tra gli studenti di medicina. I partecipanti saranno randomizzati per ricevere un'applicazione sviluppata da un team di medici e ingegneri, progettata per rivedere i concetti chiave della medicina interna e delle sue sottospecialità. L'esito primario sarà il numero di risposte corrette in un test a scelta multipla 4 settimane dopo la randomizzazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Gli smartphone sono dispositivi comunemente utilizzati dai professionisti medici. La loro adozione da parte di studenti e medici è in aumento, con tassi di utilizzo riportati di circa l'85%. Le ragioni alla base di questi tassi di implementazione derivano dalla loro versatilità, dal momento che questa tecnologia fornisce comunicazioni mobili e informatica avanzata in un dispositivo portatile che può essere utilizzato al capezzale. Tuttavia, i dati relativi al loro utilizzo nell'educazione medica sono scarsi.

Questo studio mira a verificare se un'applicazione per smartphone progettata per rivedere i concetti chiave della medicina interna e delle sue sottospecialità possa aumentare il rendimento scolastico complessivo degli studenti di medicina. I partecipanti idonei saranno stagisti dell'ultimo anno di studio che possiedono uno smartphone con un sistema operativo basato su Android® o iOS®. Solo coloro che non desiderano partecipare saranno esclusi da questa prova.

Tutti i partecipanti saranno sottoposti a un test di base volto ad affrontare la loro conoscenza della medicina interna e delle sue sottospecialità. In questo test verranno utilizzate domande a scelta multipla, che sono state sviluppate da un team di internisti con 5 anni di esperienza nella loro formulazione. Queste domande sono state progettate anche per assomigliare a un esame nazionale richiesto per esercitare la medicina nel sistema sanitario pubblico cileno e hanno mostrato una buona correlazione con le prestazioni in quest'ultimo esame nei rapporti precedenti. Al fine di ottimizzare l'aderenza, l'applicazione fornirà anche un feedback all'utente, mostrando le prestazioni complessive in termini di risposte corrette e tempo necessario per risolvere una vignetta clinica.

Dopo questo test, i partecipanti saranno randomizzati a ricevere l'applicazione per smartphone da uno statistico. Gli investigatori saranno tenuti all'oscuro della sequenza di assegnazione utilizzata in questo studio. I contenuti dell'applicazione includeranno vignette cliniche che esamineranno i concetti fondamentali della medicina interna e delle sue sottospecialità. Dopo 4 settimane, i partecipanti saranno sottoposti a un secondo test e verranno confrontate le prestazioni complessive tra i gruppi. Sia i valutatori dei risultati che gli statistici saranno tenuti all'oscuro dell'allocazione dei partecipanti. Verranno raccolti anche i dati relativi all'utilizzo complessivo dell'applicazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Viña del Mar
      • Reñaca, Viña del Mar, Chile
        • Campus de la Salud, Universidad de Valparaiso

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studente di medicina durante il tirocinio.
  • Possiede uno smartphone con sistema operativo basato su Android® o iOs®

Criteri di esclusione:

  • Rifiuto di partecipare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Applicazione smartphone
I partecipanti assegnati a questo braccio riceveranno un'applicazione per smartphone sviluppata per assistere e guidare lo studio della medicina interna e delle sue sottospecialità. L'applicazione fornirà un feedback ai partecipanti per quanto riguarda le loro prestazioni complessive in termini di risposte corrette e il tempo complessivo necessario per risolvere una vignetta clinica.
Applicazione per smartphone sviluppata da internisti e ingegneri. Sarà reso disponibile sui sistemi operativi iOS(R) e Android(R).
Nessun intervento: Solita cura
Gli studenti assegnati a questo braccio non riceveranno alcuna ulteriore assistenza nello studio per le prove di questa prova.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rendimento scolastico
Lasso di tempo: 4 settimane dopo la randomizzazione
Percentuale complessiva di risposte corrette in un test standardizzato.
4 settimane dopo la randomizzazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
È ora di completare i test
Lasso di tempo: 4 settimane dopo la randomizzazione
Tempo necessario agli studenti per completare un test a scelta multipla di 90 domande.
4 settimane dopo la randomizzazione

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Adesione all'applicazione
Lasso di tempo: 4 settimane dopo la randomizzazione
Tempo medio trascorso utilizzando l'applicazione.
4 settimane dopo la randomizzazione
Adesione all'applicazione
Lasso di tempo: 4 settimane dopo la randomizzazione
Numero medio di domande a cui hanno risposto i partecipanti allo studio.
4 settimane dopo la randomizzazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Felipe Martinez, M.D., M.Sc., Universidad de Valparaiso

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 marzo 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 marzo 2016

Primo Inserito (Stima)

30 marzo 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 maggio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 maggio 2016

Ultimo verificato

1 maggio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CEC098-16

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Al momento non è previsto di rendere disponibili i dati dei singoli partecipanti.

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Educazione, medicina

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