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Implémentation d'une Application Smartphone en Éducation Médicale (iSTART)

14 mai 2016 mis à jour par: Felipe Martinez, Universidad de Valparaiso

Implémentation d'une application pour smartphone pour optimiser les performances académiques des étudiants en médecine : un essai randomisé

Cette étude porte sur l'efficacité d'une application pour smartphone pour améliorer les performances académiques des étudiants en médecine. Les participants seront randomisés pour recevoir une application développée par une équipe de médecins et d'ingénieurs, conçue pour réviser les concepts clés de la médecine interne et de ses sous-spécialités. Le résultat principal sera le nombre de bonnes réponses dans un test à choix multiples 4 semaines après la randomisation.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les smartphones sont des appareils couramment utilisés par les professionnels de la santé. Leur adoption par les étudiants et les médecins est en augmentation, avec des taux d'utilisation signalés d'environ 85 %. Les raisons de ces taux de mise en œuvre découlent de leur polyvalence, puisque cette technologie fournit des communications mobiles et une informatique avancée dans un appareil portable qui peut être utilisé au chevet du patient. Cependant, les données concernant leur utilisation dans l'enseignement médical sont rares.

Cette étude vise à déterminer si une application pour smartphone conçue pour réviser les concepts clés de la médecine interne et de ses sous-spécialités pourrait augmenter le rendement scolaire global des étudiants en médecine. Les participants éligibles seront des stagiaires en dernière année d'études qui possèdent un smartphone avec un système d'exploitation basé sur Android® ou iOS®. Seuls ceux qui ne souhaitent pas participer seront exclus de cet essai.

Tous les participants subiront un test de base visant à évaluer leurs connaissances en médecine interne et ses sous-spécialités. Des questions à choix multiples seront utilisées dans ce test, qui ont été développées par une équipe d'internistes avec 5 ans d'expérience dans leur formulation. Ces questions ont également été conçues pour ressembler à un examen national requis pour pratiquer la médecine dans le système de santé publique chilien, et ont montré une bonne corrélation avec les performances de ce dernier examen dans les rapports précédents. Afin d'optimiser l'adhésion, l'application fournira également un retour d'information à son utilisateur, montrant les performances globales en termes de réponses correctes et de temps nécessaire pour résoudre une vignette clinique.

Après ce test, les participants seront randomisés pour recevoir l'application smartphone par un statisticien. Les enquêteurs ne seront pas informés de la séquence d'attribution utilisée dans cet essai. Le contenu de la demande comprendra des vignettes cliniques qui passeront en revue les concepts de base en médecine interne et ses surspécialités. Après 4 semaines, les participants subiront un deuxième test et la performance globale entre les groupes sera comparée. Les évaluateurs des résultats et les statisticiens ne seront pas informés de l'attribution des participants. Les données concernant l'utilisation globale de l'application seront également collectées.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Viña del Mar
      • Reñaca, Viña del Mar, Chili
        • Campus de la Salud, Universidad de Valparaiso

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiant en médecine en cours de stage.
  • Possède un smartphone avec un système d'exploitation basé sur Android® ou iOs®

Critère d'exclusion:

  • Refus de participer.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Application smartphone
Les participants affectés à ce bras recevront une application pour smartphone développée pour assister et guider l'étude de la médecine interne et de ses sous-spécialités. L'application fournira une rétroaction aux participants concernant leur performance globale en termes de réponses correctes et le temps global nécessaire pour résoudre une vignette clinique.
Application smartphone développée par des internistes et des ingénieurs. Sera disponible sur les systèmes d'exploitation iOS(R) et Android(R).
Aucune intervention: Soins habituels
Les étudiants affectés à ce bras ne recevront aucune aide supplémentaire pour étudier pour les tests de cet essai.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performance académique
Délai: 4 semaines après randomisation
Pourcentage global de réponses correctes dans un test standardisé.
4 semaines après randomisation

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps pour terminer les tests
Délai: 4 semaines après randomisation
Temps requis par les étudiants pour compléter un test à choix multiples de 90 questions.
4 semaines après randomisation

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Adhésion aux applications
Délai: 4 semaines après randomisation
Temps moyen passé à utiliser l'application.
4 semaines après randomisation
Adhésion aux applications
Délai: 4 semaines après randomisation
Nombre moyen de questions auxquelles ont répondu les participants à l'étude.
4 semaines après randomisation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Felipe Martinez, M.D., M.Sc., Universidad de Valparaiso

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mars 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mars 2016

Première publication (Estimation)

30 mars 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 mai 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mai 2016

Dernière vérification

1 mai 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CEC098-16

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Il n'est actuellement pas prévu de rendre disponibles les données individuelles des participants.

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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