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Implementación de una aplicación para teléfonos inteligentes en la educación médica (iSTART)

14 de mayo de 2016 actualizado por: Felipe Martinez, Universidad de Valparaiso

Implementación de una aplicación para teléfonos inteligentes para optimizar el rendimiento académico entre estudiantes de medicina: un ensayo aleatorizado

Este estudio aborda la eficacia de una aplicación de teléfono inteligente para mejorar el rendimiento académico entre los estudiantes de medicina. Los participantes serán seleccionados aleatoriamente para recibir una aplicación desarrollada por un equipo de médicos e ingenieros, diseñada para revisar conceptos clave en medicina interna y sus subespecialidades. El resultado primario será el número de respuestas correctas en una prueba de opción múltiple 4 semanas después de la aleatorización.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Los teléfonos inteligentes son dispositivos comúnmente utilizados por profesionales médicos. Su adopción por estudiantes y médicos está aumentando, con tasas de uso informadas de aproximadamente el 85%. Las razones detrás de estas tasas de implementación se derivan de su versatilidad, ya que esta tecnología proporciona comunicaciones móviles e informática avanzada en un dispositivo portátil que se puede usar al lado de la cama. Sin embargo, los datos sobre su uso en la educación médica son escasos.

Este estudio tiene como objetivo abordar si una aplicación para teléfonos inteligentes diseñada para revisar conceptos clave en medicina interna y sus subespecialidades podría aumentar el rendimiento académico general de los estudiantes de medicina. Los participantes elegibles serán pasantes en su último año de estudio que posean un teléfono inteligente con un sistema operativo basado en Android® o iOS®. Sólo aquellos que no deseen participar serán excluidos de esta prueba.

Todos los participantes se someterán a una prueba de línea de base destinada a abordar sus conocimientos de medicina interna y sus subespecialidades. En esta prueba se utilizarán preguntas de opción múltiple, las cuales han sido desarrolladas por un equipo de internistas con 5 años de experiencia en su formulación. Estas preguntas también han sido diseñadas para parecerse a un examen nacional que se requiere para ejercer la medicina en el Sistema Público de Salud de Chile, y han mostrado una buena correlación con el desempeño en este último examen en informes anteriores. Con el fin de optimizar la adherencia, la aplicación también brindará retroalimentación a su usuario, mostrando el desempeño general en términos de respuestas correctas y tiempo requerido para resolver una viñeta clínica.

Después de esta prueba, los participantes serán asignados aleatoriamente para recibir la aplicación para teléfonos inteligentes por parte de un estadístico. Los investigadores no tendrán conocimiento de la secuencia de asignación utilizada en este ensayo. El contenido de la aplicación incluirá viñetas clínicas que revisarán conceptos básicos en medicina interna y sus subespecialidades. Después de 4 semanas, los participantes se someterán a una segunda prueba y se comparará el rendimiento general entre los grupos. Tanto los evaluadores de resultados como los estadísticos no estarán al tanto de la asignación de participantes. También se recopilarán datos sobre el uso general de la aplicación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Viña del Mar
      • Reñaca, Viña del Mar, Chile
        • Campus de la Salud, Universidad de Valparaiso

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiante de medicina cursando su internado.
  • Posee un teléfono inteligente con un sistema operativo basado en Android® o iOs®

Criterio de exclusión:

  • Negativa a participar.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Aplicación para teléfono inteligente
Los participantes asignados a este brazo recibirán una aplicación para teléfonos inteligentes desarrollada para ayudar y guiar el estudio de la medicina interna y sus subespecialidades. La aplicación brindará retroalimentación a los participantes sobre su desempeño general en términos de respuestas correctas y el tiempo total requerido para resolver una viñeta clínica.
Aplicación para smartphone desarrollada por médicos internistas e ingenieros. Estará disponible en los sistemas operativos iOS(R) y Android(R).
Sin intervención: Cuidado usual
Los estudiantes asignados a este brazo no recibirán más ayuda para estudiar para las pruebas de este ensayo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Desempeño académico
Periodo de tiempo: 4 semanas después de la aleatorización
Porcentaje global de respuestas correctas en una prueba estandarizada.
4 semanas después de la aleatorización

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo para completar las pruebas
Periodo de tiempo: 4 semanas después de la aleatorización
Tiempo requerido por los estudiantes para completar una prueba de opción múltiple de 90 preguntas.
4 semanas después de la aleatorización

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Adherencia a la aplicación
Periodo de tiempo: 4 semanas después de la aleatorización
Tiempo medio de uso de la aplicación.
4 semanas después de la aleatorización
Adherencia a la aplicación
Periodo de tiempo: 4 semanas después de la aleatorización
Número medio de preguntas respondidas por los participantes del estudio.
4 semanas después de la aleatorización

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Felipe Martinez, M.D., M.Sc., Universidad de Valparaiso

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de marzo de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de marzo de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de mayo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de mayo de 2016

Última verificación

1 de mayo de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CEC098-16

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Actualmente no hay ningún plan para que los datos de los participantes individuales estén disponibles.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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