Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Внедрение приложения для смартфона в медицинском образовании (iSTART)

14 мая 2016 г. обновлено: Felipe Martinez, Universidad de Valparaiso

Внедрение приложения для смартфона для оптимизации академической успеваемости студентов-медиков: рандомизированное исследование

В этом исследовании рассматривается эффективность приложения для смартфонов для повышения успеваемости среди студентов-медиков. Участники будут рандомизированы, чтобы получить приложение, разработанное командой врачей и инженеров, предназначенное для обзора ключевых концепций внутренней медицины и ее направлений. Первичным результатом будет количество правильных ответов в тесте с множественным выбором через 4 недели после рандомизации.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Смартфоны — это устройства, которые обычно используются медицинскими работниками. Их принятие студентами и врачами растет, при этом сообщается, что уровень использования составляет примерно 85%. Причины таких темпов внедрения связаны с их универсальностью, поскольку эта технология обеспечивает мобильную связь и расширенную информатику в портативном устройстве, которое можно использовать у постели больного. Однако данных об их использовании в медицинском образовании мало.

Это исследование направлено на то, чтобы выяснить, может ли приложение для смартфона, предназначенное для обзора ключевых концепций внутренней медицины и ее узких специальностей, повысить общую успеваемость студентов-медиков. Приемлемыми участниками будут стажеры последнего года обучения, у которых есть смартфон с операционной системой на базе Android® или iOS®. Только те, кто не желает участвовать, будут исключены из этого испытания.

Все участники пройдут базовый тест, направленный на проверку их знаний по внутренним болезням и их специализациям. В этом тесте будут использоваться вопросы с несколькими вариантами ответов, которые были разработаны командой терапевтов с 5-летним опытом их формулирования. Эти вопросы также были разработаны, чтобы напоминать национальный экзамен, который требуется для медицинской практики в чилийской системе общественного здравоохранения, и показали хорошую корреляцию с результатами последнего экзамена в предыдущих отчетах. В целях оптимизации приверженности приложение также будет предоставлять обратную связь своему пользователю, показывая общую эффективность с точки зрения правильных ответов и времени, необходимого для решения клинической виньетки.

После этого теста участники будут рандомизированы для получения приложения для смартфона статистиком. Исследователи не будут знать о последовательности распределения, используемой в этом испытании. Содержание приложения будет включать клинические виньетки, в которых будут рассмотрены основные концепции внутренней медицины и ее узких областей. Через 4 недели участники пройдут второй тест, и будут сравниваться общие результаты между группами. И оценщики результатов, и статистики не будут знать о распределении участников. Также будут собираться данные об общем использовании приложения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Viña del Mar
      • Reñaca, Viña del Mar, Чили
        • Campus de la Salud, Universidad de Valparaiso

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Студент-медик проходит интернатуру.
  • Владеет смартфоном с операционной системой на базе Android® или iOS®.

Критерий исключения:

  • Отказ от участия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Приложение для смартфона
Участники, отнесенные к этой группе, получат приложение для смартфона, разработанное для помощи и руководства в изучении внутренней медицины и ее подспециальностей. Приложение предоставит участникам обратную связь относительно их общей эффективности с точки зрения правильных ответов и общего времени, необходимого для решения клинической виньетки.
Приложение для смартфона, разработанное терапевтами и инженерами. Будет доступно для операционных систем iOS(R) и Android(R).
Без вмешательства: Обычный уход
Учащиеся, отнесенные к этой группе, не будут получать никакой дополнительной помощи в подготовке к тестам этого испытания.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Академическая успеваемость
Временное ограничение: Через 4 недели после рандомизации
Общий процент правильных ответов в стандартизированном тесте.
Через 4 недели после рандомизации

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время для завершения тестов
Временное ограничение: Через 4 недели после рандомизации
Время, необходимое учащимся для выполнения теста из 90 вопросов с несколькими вариантами ответов.
Через 4 недели после рандомизации

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Приверженность приложения
Временное ограничение: Через 4 недели после рандомизации
Среднее время использования приложения.
Через 4 недели после рандомизации
Приверженность приложения
Временное ограничение: Через 4 недели после рандомизации
Среднее количество вопросов, на которые ответили участники исследования.
Через 4 недели после рандомизации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Felipe Martinez, M.D., M.Sc., Universidad de Valparaiso

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 марта 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 марта 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 марта 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

17 мая 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 мая 2016 г.

Последняя проверка

1 мая 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CEC098-16

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

В настоящее время не планируется предоставлять данные об отдельных участниках.

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться