- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02723136
Implementering av en smarttelefonapplikasjon i medisinsk utdanning (iSTART)
Implementering av en smarttelefonapplikasjon for å optimalisere akademisk ytelse blant medisinstudenter: en randomisert prøvelse
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Smarttelefoner er enheter som ofte brukes av medisinske fagfolk. Adopsjonen deres av studenter og leger øker, med rapporterte bruksrater på omtrent 85 %. Årsakene bak disse implementeringsratene stammer fra deres allsidighet, siden denne teknologien gir mobilkommunikasjon og avansert informatikk i en håndholdt enhet som kan brukes ved sengen. Data om bruk i medisinsk utdanning er imidlertid knappe.
Denne studien tar sikte på å ta for seg om en smarttelefonapplikasjon designet for å gjennomgå nøkkelkonsepter innen indremedisin og dens subspesialiteter kan øke den generelle akademiske ytelsen til medisinstudenter. Kvalifiserte deltakere vil være praktikanter i sitt siste studieår som eier en smarttelefon med et operativsystem basert på Android® eller iOS®. Bare de som ikke ønsker å delta vil bli ekskludert fra denne prøven.
Alle deltakere vil gjennomgå en baseline-test som tar sikte på å adressere deres kunnskap om indremedisin og dens subspesialiteter. Flervalgsspørsmål vil bli brukt i denne testen, som er utviklet av et team av internister med 5 års erfaring i å formulere dem. Disse spørsmålene er også utformet for å ligne en nasjonal eksamen som kreves for å praktisere medisin i det chilenske folkehelsesystemet, og har vist en god korrelasjon med prestasjoner i sistnevnte eksamen i tidligere rapporter. For å optimalisere etterlevelsen, vil applikasjonen også gi tilbakemelding til brukeren, og vise den generelle ytelsen i form av korrekte svar og tid som kreves for å løse en klinisk vignett.
Etter denne testen vil deltakerne bli randomisert til å motta smarttelefonapplikasjonen av en statistiker. Etterforskerne vil bli holdt uvitende om tildelingssekvensen som ble brukt i denne rettssaken. Innholdet i søknaden vil inkludere kliniske vignetter som vil gjennomgå kjernekonsepter innen indremedisin og dens subspesialiteter. Etter 4 uker vil deltakerne gjennomgå en ny test og den totale ytelsen mellom gruppene vil bli sammenlignet. Både resultatbedømmere og statistikere vil bli holdt uvitende om deltakertildeling. Data om den generelle bruken av applikasjonen vil også bli samlet inn.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Viña del Mar
-
Reñaca, Viña del Mar, Chile
- Campus de la Salud, Universidad de Valparaiso
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Medisinstudent underviser sin praksisplass.
- Eier en smarttelefon med et Android®- eller iOs®-basert operativsystem
Ekskluderingskriterier:
- Nekter å delta.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Smartphone-applikasjon
Deltakere tildelt denne grenen vil motta en smarttelefonapplikasjon utviklet for å hjelpe og veilede studiet av indremedisin og dets subspesialiteter.
Søknaden vil gi tilbakemelding til deltakerne angående deres generelle ytelse når det gjelder riktige svar og den totale tiden som kreves for å løse en klinisk vignett.
|
Smarttelefonapplikasjon utviklet av internister og ingeniører.
Vil bli gjort tilgjengelig på iOS(R) og Android(R) operativsystemer.
|
|
Ingen inngripen: Vanlig omsorg
Studenter som er tildelt denne grenen vil ikke motta ytterligere hjelp til å studere til denne prøvens tester.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Akademisk ytelse
Tidsramme: 4 uker etter randomisering
|
Samlet prosentandel av korrekte svar i en standardisert test.
|
4 uker etter randomisering
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
På tide å fullføre tester
Tidsramme: 4 uker etter randomisering
|
Tid som kreves av studentene for å fullføre en flervalgstest med 90 spørsmål.
|
4 uker etter randomisering
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Søknadsoverholdelse
Tidsramme: 4 uker etter randomisering
|
Gjennomsnittlig tid brukt på applikasjonen.
|
4 uker etter randomisering
|
|
Søknadsoverholdelse
Tidsramme: 4 uker etter randomisering
|
Gjennomsnittlig antall spørsmål besvart av studiedeltakerne.
|
4 uker etter randomisering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Felipe Martinez, M.D., M.Sc., Universidad de Valparaiso
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Mosa AS, Yoo I, Sheets L. A systematic review of healthcare applications for smartphones. BMC Med Inform Decis Mak. 2012 Jul 10;12:67. doi: 10.1186/1472-6947-12-67.
- Shah J, Haq U, Bashir A, Shah SA. Awareness of academic use of smartphones and medical apps among medical students in a private medical college? J Pak Med Assoc. 2016 Feb;66(2):184-6.
- Baumgart DC. Smartphones in clinical practice, medical education, and research. Arch Intern Med. 2011 Jul 25;171(14):1294-6. doi: 10.1001/archinternmed.2011.320. No abstract available.
- Rung A, Warnke F, Mattheos N. Investigating the use of smartphones for learning purposes by Australian dental students. JMIR Mhealth Uhealth. 2014 Apr 30;2(2):e20. doi: 10.2196/mhealth.3120.
- O'Connor P, Byrne D, Butt M, Offiah G, Lydon S, Mc Inerney K, Stewart B, Kerin MJ. Interns and their smartphones: use for clinical practice. Postgrad Med J. 2014 Feb;90(1060):75-9. doi: 10.1136/postgradmedj-2013-131930. Epub 2013 Nov 15.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- CEC098-16
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .