Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Implementering av en smarttelefonapplikasjon i medisinsk utdanning (iSTART)

14. mai 2016 oppdatert av: Felipe Martinez, Universidad de Valparaiso

Implementering av en smarttelefonapplikasjon for å optimalisere akademisk ytelse blant medisinstudenter: en randomisert prøvelse

Denne studien tar for seg effektiviteten til en smarttelefonapplikasjon for å forbedre akademisk ytelse blant medisinstudenter. Deltakerne vil bli randomisert til å motta en applikasjon utviklet av et team av leger og ingeniører, designet for å gjennomgå nøkkelkonsepter innen indremedisin og dens subspesialiteter. Det primære utfallet vil være antall riktige svar i en flervalgstest 4 uker etter randomisering.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Smarttelefoner er enheter som ofte brukes av medisinske fagfolk. Adopsjonen deres av studenter og leger øker, med rapporterte bruksrater på omtrent 85 %. Årsakene bak disse implementeringsratene stammer fra deres allsidighet, siden denne teknologien gir mobilkommunikasjon og avansert informatikk i en håndholdt enhet som kan brukes ved sengen. Data om bruk i medisinsk utdanning er imidlertid knappe.

Denne studien tar sikte på å ta for seg om en smarttelefonapplikasjon designet for å gjennomgå nøkkelkonsepter innen indremedisin og dens subspesialiteter kan øke den generelle akademiske ytelsen til medisinstudenter. Kvalifiserte deltakere vil være praktikanter i sitt siste studieår som eier en smarttelefon med et operativsystem basert på Android® eller iOS®. Bare de som ikke ønsker å delta vil bli ekskludert fra denne prøven.

Alle deltakere vil gjennomgå en baseline-test som tar sikte på å adressere deres kunnskap om indremedisin og dens subspesialiteter. Flervalgsspørsmål vil bli brukt i denne testen, som er utviklet av et team av internister med 5 års erfaring i å formulere dem. Disse spørsmålene er også utformet for å ligne en nasjonal eksamen som kreves for å praktisere medisin i det chilenske folkehelsesystemet, og har vist en god korrelasjon med prestasjoner i sistnevnte eksamen i tidligere rapporter. For å optimalisere etterlevelsen, vil applikasjonen også gi tilbakemelding til brukeren, og vise den generelle ytelsen i form av korrekte svar og tid som kreves for å løse en klinisk vignett.

Etter denne testen vil deltakerne bli randomisert til å motta smarttelefonapplikasjonen av en statistiker. Etterforskerne vil bli holdt uvitende om tildelingssekvensen som ble brukt i denne rettssaken. Innholdet i søknaden vil inkludere kliniske vignetter som vil gjennomgå kjernekonsepter innen indremedisin og dens subspesialiteter. Etter 4 uker vil deltakerne gjennomgå en ny test og den totale ytelsen mellom gruppene vil bli sammenlignet. Både resultatbedømmere og statistikere vil bli holdt uvitende om deltakertildeling. Data om den generelle bruken av applikasjonen vil også bli samlet inn.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Viña del Mar
      • Reñaca, Viña del Mar, Chile
        • Campus de la Salud, Universidad de Valparaiso

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Medisinstudent underviser sin praksisplass.
  • Eier en smarttelefon med et Android®- eller iOs®-basert operativsystem

Ekskluderingskriterier:

  • Nekter å delta.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Smartphone-applikasjon
Deltakere tildelt denne grenen vil motta en smarttelefonapplikasjon utviklet for å hjelpe og veilede studiet av indremedisin og dets subspesialiteter. Søknaden vil gi tilbakemelding til deltakerne angående deres generelle ytelse når det gjelder riktige svar og den totale tiden som kreves for å løse en klinisk vignett.
Smarttelefonapplikasjon utviklet av internister og ingeniører. Vil bli gjort tilgjengelig på iOS(R) og Android(R) operativsystemer.
Ingen inngripen: Vanlig omsorg
Studenter som er tildelt denne grenen vil ikke motta ytterligere hjelp til å studere til denne prøvens tester.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Akademisk ytelse
Tidsramme: 4 uker etter randomisering
Samlet prosentandel av korrekte svar i en standardisert test.
4 uker etter randomisering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
På tide å fullføre tester
Tidsramme: 4 uker etter randomisering
Tid som kreves av studentene for å fullføre en flervalgstest med 90 spørsmål.
4 uker etter randomisering

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Søknadsoverholdelse
Tidsramme: 4 uker etter randomisering
Gjennomsnittlig tid brukt på applikasjonen.
4 uker etter randomisering
Søknadsoverholdelse
Tidsramme: 4 uker etter randomisering
Gjennomsnittlig antall spørsmål besvart av studiedeltakerne.
4 uker etter randomisering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Felipe Martinez, M.D., M.Sc., Universidad de Valparaiso

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. mars 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. mars 2016

Først lagt ut (Anslag)

30. mars 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

17. mai 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. mai 2016

Sist bekreftet

1. mai 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CEC098-16

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Det er foreløpig ingen plan om å gjøre individuelle deltakerdata tilgjengelig.

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere