Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Implementering av en smartphoneapplikation inom medicinsk utbildning (iSTART)

14 maj 2016 uppdaterad av: Felipe Martinez, Universidad de Valparaiso

Implementera en smartphoneapplikation för att optimera akademisk prestation bland medicinska studenter: en randomiserad studie

Denna studie tar upp effektiviteten av en smartphoneapplikation för att förbättra akademiska prestationer bland läkarstudenter. Deltagarna kommer att randomiseras för att få en applikation utvecklad av ett team av läkare och ingenjörer, utformad för att granska nyckelbegrepp inom internmedicin och dess subspecialiteter. Det primära resultatet kommer att vara antalet korrekta svar i ett flervalstest 4 veckor efter randomisering.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Smartphones är enheter som ofta används av medicinsk personal. Deras adoption av studenter och läkare ökar, med rapporterade användningsfrekvenser på ungefär 85 %. Skälen bakom dessa implementeringshastigheter härrör från deras mångsidighet, eftersom denna teknik tillhandahåller mobil kommunikation och avancerad informatik i en handhållen enhet som kan användas vid sängkanten. Data om deras användning i medicinsk utbildning är dock knapphändig.

Denna studie syftar till att ta itu med huruvida en smartphone-applikation utformad för att granska nyckelbegrepp inom internmedicin och dess subspecialiteter kan öka den övergripande akademiska prestationen för läkarstudenter. Berättigade deltagare kommer att vara praktikanter under sitt sista studieår som äger en smartphone med ett operativsystem baserat på Android® eller iOS®. Endast de som inte vill delta kommer att uteslutas från detta försök.

Alla deltagare kommer att genomgå ett baslinjetest som syftar till att ta itu med deras kunskaper om internmedicin och dess subspecialiteter. Flervalsfrågor kommer att användas i detta test, som har utvecklats av ett team av internister med 5 års erfarenhet av att formulera dem. Dessa frågor har också utformats för att likna ett nationellt prov som krävs för att utöva medicin i det chilenska folkhälsosystemet, och har visat en god korrelation med prestation i det senare provet i tidigare rapporter. För att optimera efterlevnaden kommer applikationen också att ge feedback till sin användare, som visar övergripande prestanda i form av korrekta svar och tid som krävs för att lösa en klinisk vinjett.

Efter detta test kommer deltagarna att randomiseras för att få smartphoneapplikationen av en statistiker. Utredarna kommer att hållas omedvetna om tilldelningssekvensen som används i denna rättegång. Innehållet i ansökan kommer att innehålla kliniska vinjetter som kommer att granska kärnkoncept inom internmedicin och dess subspecialiteter. Efter 4 veckor kommer deltagarna att genomgå ett andra test och den övergripande prestationen mellan grupperna kommer att jämföras. Både resultatbedömare och statistiker kommer att hållas omedvetna om deltagartilldelningen. Data om den övergripande applikationsanvändningen kommer också att samlas in.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Viña del Mar
      • Reñaca, Viña del Mar, Chile
        • Campus de la Salud, Universidad de Valparaiso

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Läkarstudent kursar sin praktik.
  • Äger en smartphone med ett Android®- eller iOs®-baserat operativsystem

Exklusions kriterier:

  • Vägra att delta.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Smartphone applikation
Deltagare som tilldelas denna arm kommer att få en smartphoneapplikation utvecklad för att hjälpa och vägleda studier av internmedicin och dess subspecialiteter. Applikationen kommer att ge feedback till deltagarna angående deras övergripande prestation när det gäller korrekta svar och den totala tid som krävs för att lösa en klinisk vinjett.
Smartphone-applikation utvecklad av internister och ingenjörer. Kommer att göras tillgänglig på iOS(R) och Android(R) operativsystem.
Inget ingripande: Vanlig skötsel
Studenter som tilldelats den här grenen kommer inte att få någon ytterligare hjälp med att studera till detta försöks prov.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Studieresultat
Tidsram: 4 veckor efter randomisering
Total andel korrekta svar i ett standardiserat test.
4 veckor efter randomisering

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dags att slutföra tester
Tidsram: 4 veckor efter randomisering
Tid som krävs av eleverna för att genomföra ett flervalstest med 90 frågor.
4 veckor efter randomisering

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ansökan efterlevnad
Tidsram: 4 veckor efter randomisering
Genomsnittlig tid för att använda applikationen.
4 veckor efter randomisering
Ansökan efterlevnad
Tidsram: 4 veckor efter randomisering
Genomsnittligt antal frågor besvarade av studiedeltagare.
4 veckor efter randomisering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Felipe Martinez, M.D., M.Sc., Universidad de Valparaiso

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 mars 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 mars 2016

Första postat (Uppskatta)

30 mars 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 maj 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 maj 2016

Senast verifierad

1 maj 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CEC098-16

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Det finns för närvarande inga planer på att göra individuella deltagardata tillgängliga.

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera