神经康复中的情感反应
2016年5月9日 更新者:Martin Burtscher、Universitaet Innsbruck
以物理治疗与机器人辅助步态训练差异为中心的急性情感反应的初步研究
使用单盲受试者内设计,16 名神经系统疾病患者随机接受两种不同的治疗:物理治疗和机器人辅助步态训练。
在治疗前后,都使用自我报告的情绪调查量表 (MSS) 来评估治疗对不同情感状态的影响。
MSS 的子量表针对前后变化和非参数测试处理之间的不同效果进行了测试。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
16
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
神经系统疾病患者
描述
纳入标准:
- 自愿参与
- 神经病学事件
排除标准:
- 缺乏沟通能力
- 意识的干扰
- 不会说德语
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
G
所有参与者都随机接受两种不同的治疗:
我们认为该研究是观察性的,因为该研究的两种干预措施(物理治疗、机器人辅助步态训练)并未改变患者的常规治疗计划,因为他们每天都接受这两种干预措施。 我们只添加了诊断干预来评估情感反应。 |
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
治疗前后情绪调查量表分量表的变化
大体时间:30-60分钟
|
30-60分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任:Martin Kopp, Prof、Univeryity of Innsbruck
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年12月1日
初级完成 (实际的)
2012年12月1日
研究完成 (实际的)
2012年12月1日
研究注册日期
首次提交
2016年4月22日
首先提交符合 QC 标准的
2016年5月9日
首次发布 (估计)
2016年5月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年5月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年5月9日
最后验证
2016年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.