Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Affectieve reacties bij neurologische revalidatie

9 mei 2016 bijgewerkt door: Martin Burtscher, Universitaet Innsbruck

Een voorbereidend onderzoek naar acute affectieve reacties gericht op de verschillen tussen fysiotherapie en looptraining met robotondersteuning

Met behulp van een single blind within-subject design werden 16 patiënten met neurologische aandoeningen willekeurig blootgesteld aan twee verschillende behandelingen: fysiotherapie en looptraining met robotondersteuning. Zowel voor als na de behandelingen werd een zelfgerapporteerde Mood Survey Scale (MSS) gebruikt om de effecten op de behandeling op verschillende affectieve toestanden te beoordelen. De subschalen van de MSS werden getest op pre-post veranderingen en verschillende effecten tussen behandelingen met niet-parametrische tests.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

16

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met neurologische aandoeningen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • vrijwillige deelname
  • neurologisch incident

Uitsluitingscriteria:

  • gebrek aan communicatieve vaardigheden
  • interferentie van het bewustzijn
  • onvermogen om de Duitse taal te spreken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
G

Alle deelnemers werden willekeurig blootgesteld aan twee verschillende behandelingen:

  • Conventionele fysiotherapie (geen specifiek apparaat gebruikt)
  • Looptraining met robotondersteuning (Lokomat, Hocoma AG, Zwitserland)

We beschouwen de studie als observationeel, aangezien de beide interventies van de studie (fysiotherapie, looptraining met robotondersteuning) niet veranderden in het gebruikelijke therapieplan van de patiënt, aangezien ze beide interventies dagelijks kregen.

We hebben alleen diagnostische interventies toegevoegd om de affectieve reacties te beoordelen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering van subschalen van stemmingsonderzoeksschaal van voor- naar nabehandeling
Tijdsspanne: 30-60 minuten
30-60 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Martin Kopp, Prof, Univeryity of Innsbruck

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 april 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 mei 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

10 mei 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

10 mei 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 mei 2016

Laatst geverifieerd

1 mei 2016

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren