- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02767466
Affectieve reacties bij neurologische revalidatie
Een voorbereidend onderzoek naar acute affectieve reacties gericht op de verschillen tussen fysiotherapie en looptraining met robotondersteuning
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- vrijwillige deelname
- neurologisch incident
Uitsluitingscriteria:
- gebrek aan communicatieve vaardigheden
- interferentie van het bewustzijn
- onvermogen om de Duitse taal te spreken
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
G
Alle deelnemers werden willekeurig blootgesteld aan twee verschillende behandelingen:
We beschouwen de studie als observationeel, aangezien de beide interventies van de studie (fysiotherapie, looptraining met robotondersteuning) niet veranderden in het gebruikelijke therapieplan van de patiënt, aangezien ze beide interventies dagelijks kregen. We hebben alleen diagnostische interventies toegevoegd om de affectieve reacties te beoordelen. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Verandering van subschalen van stemmingsonderzoeksschaal van voor- naar nabehandeling
Tijdsspanne: 30-60 minuten
|
30-60 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Martin Kopp, Prof, Univeryity of Innsbruck
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- APTRAGT001
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .