Affektiva svar i neurologisk rehabilitering
9 maj 2016 uppdaterad av: Martin Burtscher, Universitaet Innsbruck
En preliminär studie om akuta affektiva reaktioner med fokus på skillnader mellan sjukgymnastik och robotassisterad gångträning
Genom att använda en enda blind inom-ämnedesign, exponerades 16 patienter med neurologiska störningar slumpmässigt för två olika behandlingar: sjukgymnastik och robotassisterad gångträning.
Både före och efter behandlingarna användes en självrapporterande Mood Survey Scale (MSS) för att bedöma effekterna på behandlingen på distinkta affektiva tillstånd.
Underskalorna för MSS testades för förändringar före efter och olika effekter mellan behandlingar med icke-parametriska tester.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
16
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med neurologiska störningar
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- frivilligt deltagande
- neurologisk incident
Exklusions kriterier:
- bristande kommunikationsförmåga
- störning av medvetandet
- oförmåga att tala tyska språket
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
G
Alla deltagare exponerades slumpmässigt för två olika behandlingar:
Vi betraktar studien som observation, eftersom studiens båda interventioner (sjukgymnastik, robotassisterad gångträning) inte förändrades i patienternas vanliga terapiplan, eftersom de fick båda interventionerna dagligen. Vi lade endast till diagnostiska interventioner för att bedöma de affektiva svaren. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Ändring av subskalor av humörundersökningsskala från före till efterbehandling
Tidsram: 30-60 minuter
|
30-60 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Martin Kopp, Prof, Univeryity of Innsbruck
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 december 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 april 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 maj 2016
Första postat (Uppskatta)
10 maj 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
10 maj 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 maj 2016
Senast verifierad
1 maj 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- APTRAGT001
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Sjukgymnastik och robotassisterad gångträning
-
Fondazione Don Carlo Gnocchi OnlusRekryteringStroke | Multipel skleros | Parkinsons sjukdom | Förvärvad hjärnskadaItalien
-
Umm Al-Qura UniversityRekryteringFYSIKALTERAPI-TEKNIKERSaudiarabien