Réponses affectives en réadaptation neurologique
9 mai 2016 mis à jour par: Martin Burtscher, Universitaet Innsbruck
Une étude préliminaire sur les réponses affectives aiguës axée sur les différences entre la physiothérapie et l'entraînement à la marche assistée par robot
En utilisant une conception intra-sujet en simple aveugle, 16 patients souffrant de troubles neurologiques ont été exposés au hasard à deux traitements différents : la thérapie physique et l'entraînement à la marche assistée par robot.
Avant et après les traitements, une échelle d'auto-évaluation de l'humeur (MSS) a été utilisée pour évaluer les effets du traitement sur des états affectifs distincts.
Les sous-échelles du MSS ont été testées pour les changements pré-post et les différents effets entre les traitements avec des tests non paramétriques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
16
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients souffrant de troubles neurologiques
La description
Critère d'intégration:
- participation volontaire
- incident neurologique
Critère d'exclusion:
- manque de capacité de communication
- interférence de la conscience
- incapacité à parler la langue allemande
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
G
Tous les participants ont été exposés au hasard à deux traitements différents :
Nous considérons l'étude comme observationnelle, puisque les deux interventions de l'étude (kinésithérapie, entraînement à la marche assistée par robot) n'ont pas changé dans le plan de traitement habituel des patients, car ils ont reçu les deux interventions quotidiennement. Nous avons seulement ajouté des interventions diagnostiques pour évaluer les réponses affectives. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Changement des sous-échelles de l'échelle d'enquête sur l'humeur du pré au post-traitement
Délai: 30-60 minutes
|
30-60 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Martin Kopp, Prof, Univeryity of Innsbruck
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 avril 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 mai 2016
Première publication (Estimation)
10 mai 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
10 mai 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 mai 2016
Dernière vérification
1 mai 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- APTRAGT001
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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