Affektive responser i nevrologisk rehabilitering
9. mai 2016 oppdatert av: Martin Burtscher, Universitaet Innsbruck
En foreløpig studie om akutte affektive responser med fokus på forskjeller mellom fysioterapi og robotassistert gangtrening
Ved å bruke en enkelt blind innen-fagsdesign ble 16 pasienter med nevrologiske lidelser tilfeldig utsatt for to forskjellige behandlinger: fysioterapi og robotassistert gangtrening.
Både før og etter behandlingene ble en selvrapporterende Mood Survey Scale (MSS) brukt for å vurdere effektene på behandlingen på distinkte affektive tilstander.
Underskalaene til MSS ble testet for pre-post endringer og ulike effekter mellom behandlinger med ikke-parametriske tester.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
16
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med nevrologiske lidelser
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- frivillig deltakelse
- nevrologisk hendelse
Ekskluderingskriterier:
- mangel på kommunikasjonsevne
- forstyrrelse av bevissthet
- manglende evne til å snakke tysk språk
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
G
Alle deltakerne ble tilfeldig utsatt for to forskjellige behandlinger:
Vi anser studien som observasjon, siden begge intervensjonene i studien (fysioterapi, robotassistert gangtrening) ikke endret seg i pasientenes vanlige terapiplan, da de mottok begge intervensjonene daglig. Vi la bare til diagnostiske intervensjoner for å vurdere de affektive responsene. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endring av underskalaer av stemningsundersøkelsesskala fra før til etterbehandling
Tidsramme: 30-60 minutter
|
30-60 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Martin Kopp, Prof, Univeryity of Innsbruck
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. desember 2012
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. april 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. mai 2016
Først lagt ut (Anslag)
10. mai 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
10. mai 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. mai 2016
Sist bekreftet
1. mai 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- APTRAGT001
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .