- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02767466
Аффективные реакции в неврологической реабилитации
Предварительное исследование острых аффективных реакций с акцентом на различия между физиотерапией и роботизированной тренировкой ходьбы
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- добровольное участие
- неврологический инцидент
Критерий исключения:
- отсутствие коммуникативных способностей
- вмешательство сознания
- неспособность говорить на немецком языке
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Г
Все участники были случайным образом подвергнуты двум различным видам лечения:
Мы рассматриваем исследование как обсервационное, поскольку оба вмешательства в исследовании (физиотерапия, роботизированная тренировка ходьбы) не изменились в обычном плане терапии пациентов, так как они получали оба вмешательства ежедневно. Мы добавили только диагностические вмешательства для оценки аффективных реакций. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Изменение подшкал шкалы опроса настроения с до лечения на после лечения
Временное ограничение: 30-60 минут
|
30-60 минут
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Martin Kopp, Prof, Univeryity of Innsbruck
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- APTRAGT001
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .