Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Аффективные реакции в неврологической реабилитации

9 мая 2016 г. обновлено: Martin Burtscher, Universitaet Innsbruck

Предварительное исследование острых аффективных реакций с акцентом на различия между физиотерапией и роботизированной тренировкой ходьбы

Используя один слепой внутрисубъектный дизайн, 16 пациентов с неврологическими расстройствами были случайным образом подвергнуты двум различным видам лечения: физиотерапии и роботизированной тренировке ходьбы. Как до, так и после лечения для оценки влияния лечения на различные аффективные состояния использовалась шкала опроса настроения (MSS). Подшкалы MSS были проверены на изменения до и после лечения и различные эффекты между обработками с помощью непараметрических тестов.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

16

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с неврологическими расстройствами

Описание

Критерии включения:

  • добровольное участие
  • неврологический инцидент

Критерий исключения:

  • отсутствие коммуникативных способностей
  • вмешательство сознания
  • неспособность говорить на немецком языке

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Г

Все участники были случайным образом подвергнуты двум различным видам лечения:

  • Обычная физиотерапия (специальное устройство не используется)
  • Обучение ходьбе с помощью роботов (Lokomat, Hocoma AG, Швейцария)

Мы рассматриваем исследование как обсервационное, поскольку оба вмешательства в исследовании (физиотерапия, роботизированная тренировка ходьбы) не изменились в обычном плане терапии пациентов, так как они получали оба вмешательства ежедневно.

Мы добавили только диагностические вмешательства для оценки аффективных реакций.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение подшкал шкалы опроса настроения с до лечения на после лечения
Временное ограничение: 30-60 минут
30-60 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Martin Kopp, Prof, Univeryity of Innsbruck

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 апреля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 мая 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 мая 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 мая 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 мая 2016 г.

Последняя проверка

1 мая 2016 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться