Affektive reaktioner i neurologisk rehabilitering
9. maj 2016 opdateret af: Martin Burtscher, Universitaet Innsbruck
En foreløbig undersøgelse af akutte affektive reaktioner med fokus på forskelle mellem fysioterapi og robotassisteret gangtræning
Ved at bruge et enkelt blindt inden for emnet design blev 16 patienter med neurologiske lidelser tilfældigt udsat for to forskellige behandlinger: fysioterapi og robotassisteret gangtræning.
Både før og efter behandlingerne blev en selvrapporterende Mood Survey Scale (MSS) brugt til at vurdere effekterne på behandlingen på distinkte affektive tilstande.
Underskalaerne af MSS blev testet for præ-post ændringer og forskellige effekter mellem behandlinger med ikke-parametriske tests.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
16
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med neurologiske lidelser
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- frivillig deltagelse
- neurologisk hændelse
Ekskluderingskriterier:
- manglende kommunikationsevne
- indblanding af bevidsthed
- manglende evne til at tale tysk sprog
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
G
Alle deltagere blev tilfældigt udsat for to forskellige behandlinger:
Vi betragter undersøgelsen som observationel, da undersøgelsens begge interventioner (fysioterapi, robotassisteret gangtræning) ikke ændrede sig i patienternes sædvanlige terapiplan, da de modtog begge interventioner dagligt. Vi tilføjede kun diagnostiske interventioner for at vurdere de affektive reaktioner. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændring af underskalaer af stemningsundersøgelsesskala fra før til efterbehandling
Tidsramme: 30-60 minutter
|
30-60 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Martin Kopp, Prof, Univeryity of Innsbruck
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2012
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. april 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. maj 2016
Først opslået (Skøn)
10. maj 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
10. maj 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. maj 2016
Sidst verificeret
1. maj 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- APTRAGT001
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .