Respostas Afetivas na Reabilitação Neurológica
9 de maio de 2016 atualizado por: Martin Burtscher, Universitaet Innsbruck
Um estudo preliminar sobre respostas afetivas agudas com foco nas diferenças entre fisioterapia e treinamento de marcha assistida por robôs
Usando um único projeto cego dentro do assunto, 16 pacientes com distúrbios neurológicos foram expostos aleatoriamente a dois tratamentos diferentes: fisioterapia e treinamento de marcha assistida por robótica.
Antes e depois dos tratamentos, uma Escala de Pesquisa de Humor (MSS) de autorrelato foi usada para avaliar os efeitos do tratamento em estados afetivos distintos.
As subescalas do MSS foram testadas para mudanças pré-pós e diferentes efeitos entre os tratamentos com testes não paramétricos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
16
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com distúrbios neurológicos
Descrição
Critério de inclusão:
- participação voluntária
- incidente neurológico
Critério de exclusão:
- falta de capacidade de comunicação
- interferência da consciência
- incapacidade de falar a língua alemã
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
G
Todos os participantes foram aleatoriamente expostos a dois tratamentos diferentes:
Consideramos o estudo como observacional, uma vez que as duas intervenções do estudo (fisioterapia, treinamento de marcha assistida por robótica) não alteraram o plano de terapia habitual dos pacientes, pois receberam ambas as intervenções diariamente. Apenas adicionamos intervenções diagnósticas para avaliar as respostas afetivas. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Mudança de subescalas da escala de pesquisa de humor do pré para o pós-tratamento
Prazo: 30-60 minutos
|
30-60 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Martin Kopp, Prof, Univeryity of Innsbruck
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de abril de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de maio de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
10 de maio de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
10 de maio de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de maio de 2016
Última verificação
1 de maio de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- APTRAGT001
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