Risposte affettive in riabilitazione neurologica
9 maggio 2016 aggiornato da: Martin Burtscher, Universitaet Innsbruck
Uno studio preliminare sulle risposte affettive acute incentrato sulle differenze tra terapia fisica e addestramento all'andatura assistita da robot
Utilizzando un singolo progetto in cieco all'interno del soggetto, 16 pazienti con disturbi neurologici sono stati esposti in modo casuale a due diversi trattamenti: terapia fisica e deambulazione assistita da robot.
Sia prima che dopo i trattamenti, è stata utilizzata una scala di indagine sull'umore self-report (MSS) per valutare gli effetti del trattamento su stati affettivi distinti.
Le sottoscale della MSS sono state testate per i cambiamenti pre-post e per i diversi effetti tra i trattamenti con test non parametrici.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
16
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti con disturbi neurologici
Descrizione
Criterio di inclusione:
- partecipazione volontaria
- incidente neurologico
Criteri di esclusione:
- mancanza di capacità di comunicazione
- interferenza della coscienza
- incapacità di parlare la lingua tedesca
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
G
Tutti i partecipanti sono stati esposti in modo casuale a due diversi trattamenti:
Consideriamo lo studio come osservazionale, poiché entrambi gli interventi dello studio (terapia fisica, addestramento all'andatura assistita da robot) non sono cambiati nel piano terapeutico abituale dei pazienti, poiché hanno ricevuto entrambi gli interventi quotidianamente. Abbiamo aggiunto solo interventi diagnostici per valutare le risposte affettive. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Modifica delle sottoscale della scala dell'indagine sull'umore da pre a post trattamento
Lasso di tempo: 30-60 minuti
|
30-60 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Martin Kopp, Prof, Univeryity of Innsbruck
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 aprile 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 maggio 2016
Primo Inserito (Stima)
10 maggio 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
10 maggio 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 maggio 2016
Ultimo verificato
1 maggio 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- APTRAGT001
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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