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Affektive Reaktionen in der neurologischen Rehabilitation

9. Mai 2016 aktualisiert von: Martin Burtscher, Universitaet Innsbruck

Eine vorläufige Studie zu akuten affektiven Reaktionen mit Schwerpunkt auf den Unterschieden zwischen Physiotherapie und roboterunterstütztem Gangtraining

Unter Verwendung eines Single-Blind-Internal-Subject-Designs wurden 16 Patienten mit neurologischen Erkrankungen nach dem Zufallsprinzip zwei verschiedenen Behandlungen ausgesetzt: Physiotherapie und roboterunterstütztes Gangtraining. Sowohl vor als auch nach den Behandlungen wurde eine Self-Report Mood Survey Scale (MSS) verwendet, um die Auswirkungen der Behandlung auf bestimmte affektive Zustände zu bewerten. Die Subskalen des MSS wurden mit nichtparametrischen Tests auf Prä-Post-Änderungen und unterschiedliche Effekte zwischen den Behandlungen getestet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

16

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit neurologischen Erkrankungen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • freiwillige Teilnahme
  • neurologischer Vorfall

Ausschlusskriterien:

  • mangelnde Kommunikationsfähigkeit
  • Störung des Bewusstseins
  • Unfähigkeit, die deutsche Sprache zu sprechen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
G

Alle Teilnehmer wurden zufällig zwei verschiedenen Behandlungen ausgesetzt:

  • Konventionelle Physiotherapie (kein spezifisches Gerät verwendet)
  • Robotergestütztes Gangtraining (Lokomat, Hocoma AG, Schweiz)

Wir betrachten die Studie als Beobachtungsstudie, da sich die beiden Interventionen der Studie (Physiotherapie, robotergestütztes Gangtraining) nicht am üblichen Therapieplan der Patienten änderten, da sie beide Interventionen täglich erhielten.

Wir haben nur diagnostische Interventionen hinzugefügt, um die affektiven Reaktionen zu beurteilen.
Verfahren: Physiotherapie und robotergestütztes Gangtraining

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderung der Subskalen der Stimmungsumfrageskala von vor zu nach der Behandlung
Zeitfenster: 30-60 Minuten
30-60 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universitaet Innsbruck

Ermittler

  • Studienleiter: Martin Kopp, Prof, Univeryity of Innsbruck

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. April 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Mai 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. Mai 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. Mai 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Mai 2016

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • APTRAGT001

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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