Affektiiviset vasteet neurologisessa kuntoutuksessa
maanantai 9. toukokuuta 2016 päivittänyt: Martin Burtscher, Universitaet Innsbruck
Alustava tutkimus akuuteista affektiivisista vasteista, jossa keskitytään eroihin fysioterapian ja robottiavusteisen kävelyharjoittelun välillä
Käyttämällä yhtä sokeaa koehenkilön sisäistä suunnittelua, 16 potilasta, joilla oli neurologisia häiriöitä, altistettiin satunnaisesti kahdelle erilaiselle hoidolle: fysioterapialle ja robottiavusteiselle kävelyharjoittelulle.
Sekä ennen hoitoja että niiden jälkeen käytettiin itseraportoivaa mielialatutkimusasteikkoa (MSS) arvioimaan hoidon vaikutuksia erilaisiin mielialatiloihin.
MSS:n ala-asteikot testattiin ei-parametrisilla testeillä ennen jälkimuutoksia ja hoitojen välisiä erilaisia vaikutuksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
16
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on neurologisia häiriöitä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- vapaaehtoinen osallistuminen
- neurologinen tapaus
Poissulkemiskriteerit:
- viestintäkyvyn puute
- tajunnan häiriö
- kyvyttömyys puhua saksaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
G
Kaikki osallistujat altistettiin satunnaisesti kahdelle erilaiselle hoidolle:
Pidämme tutkimusta havainnollisena, koska tutkimuksen kumpikaan interventio (fysioterapia, robottiavusteinen kävelyharjoittelu) ei muuttunut potilaiden tavanomaisessa hoitosuunnitelmassa, koska he saivat molemmat interventiot päivittäin. Lisäsimme vain diagnostisia interventioita affektiivisten vasteiden arvioimiseksi. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Mielialatutkimuksen ala-asteikkojen muutos ennen hoitoa hoidon jälkeen
Aikaikkuna: 30-60 minuuttia
|
30-60 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Martin Kopp, Prof, Univeryity of Innsbruck
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 22. huhtikuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. toukokuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 10. toukokuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 10. toukokuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. toukokuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- APTRAGT001
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .