此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

心力衰竭和肾衰竭的新生物标志物 (IM19 Register)

2022年10月25日 更新者:RWTH Aachen University

心肾衰竭的新生物标志物:通过成纤维细胞生长因子 23 评估急性冠状动脉综合征和急性/慢性心血管和肾衰竭预后的队列研究

在这项研究中,将对心血管/肾功能不全的预后相关生物标志物进行临床评估,以改进此类疾病的评估过程并获得对充血性心力衰竭典型过程的新见解。 这是让患者尽快得到适当治疗的前提。

研究概览

地位

完全的

详细说明

近年来在急性冠脉综合征心力衰竭/肾功能不全患者的诊断/治疗方面取得了进展。 然而,这些疾病仍然与死亡率增加有关。 同时影响心脏和肾脏的疾病会导致疾病进程的恶化。 器官的急性或慢性功能障碍,例如心脏,与另一种功能障碍有关,例如肾脏。 过去,已经引入了不同的风险和预后评估分数来测量许多不同的诊断参数,例如年龄、既往病史、肾功能、心脏功能和化验值。 分数可用于风险评估和治疗。

为了确定心力衰竭和肾衰竭患者的预后,分析了生物标志物。 血液或尿液中可以提供特定病程早期信息的生物标志物称为预后生物标志物。 在这项研究中,将对心血管/肾功能不全的预后相关生物标志物进行临床评估,以改进此类疾病的评估过程并获得对充血性心力衰竭典型过程的新见解。 这是让患者尽快得到适当治疗的前提。 成纤维细胞生长因子 23 (FGF) 23 在心脏和血管疾病中发挥重要作用。 血浆中 FGF23 的高度与心血管事件发生的风险和透析患者的开始有关。 FGF23 与心力衰竭的发展或因心力衰竭而住院密切相关。

生物标志物的临床效用将根据临床参数计算的既定风险评分进行检查,以确定这种骨-心-肾轴生物标志物是否可以扩展对患者的预测评估。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • NRW
      • Aachen、NRW、德国、52074
        • University Hospital RWTH Aachen

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

包括患有心脏病和急性住院的患者:

  • NSTEMI 心肌梗死 = 非 ST 段抬高:AP 不稳定 / 心脏病发作伴肌钙蛋白 I 或 T 升高,但无 ST 段抬高
  • STEMI = ST 段抬高型心肌梗死:心肌肌钙蛋白 T/睡眠位置和酶的变化以及典型心电图变化(初始 ST 抬高)
  • 需要住院治疗的急性心力衰竭
  • 慢性心力衰竭失代偿需要住院治疗,需要在 IM19 站(保守中级护理站)建立初级 > 12 小时

描述

纳入标准:

  1. 至少 18 岁
  2. 签署知情同意书
  3. 具有法律能力且精神上能够听从研究人员指示的人
  4. 患者:

    • NSTEMI 心肌梗死 = 非 ST 段抬高:不稳定型心绞痛 (AP) / 心脏病发作伴肌钙蛋白 I 或 T 升高,但无 ST 段抬高
    • STEMI = ST 段抬高型心肌梗死:心肌肌钙蛋白 T/睡眠位置和酶的变化以及典型心电图变化(初始 ST 抬高)
    • 需要住院治疗的急性心力衰竭
    • 慢性心力衰竭失代偿需要住院治疗,需要在 IM19 站(保守中级护理站)建立初级 > 12 小时

排除标准:

  1. 未满 18 岁
  2. 孕妇和哺乳期妇女
  3. 以前在重症监护病房的记录或在进入 IM19 站后 12 小时内转移到重症监护病房
  4. 入院后12小时内死亡
  5. 根据官方或司法命令被安置在机构中的人
  6. 与申办者或研究者有依赖关系或雇佣关系的人
  7. 慢性透析患者
  8. 同时参加另一项研究的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
在中级护理站记录后的生存
大体时间:35天
35天

次要结果测量

结果测量
大体时间
主要不良心脏事件
大体时间:12个月
12个月
在中级护理站记录后的生存
大体时间:12个月
12个月
因心血管原因再次住院
大体时间:12个月
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Alexander Schuh, Priv.-Doz. Dr.med.、University Hospital RWTH Aachen

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年8月1日

初级完成 (实际的)

2018年4月1日

研究完成 (实际的)

2018年6月1日

研究注册日期

首次提交

2016年7月8日

首先提交符合 QC 标准的

2016年7月8日

首次发布 (估计)

2016年7月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年10月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年10月25日

最后验证

2022年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 15-151

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅