电话随访对患者反复自杀未遂的影响 (EXBRAYAT)
2016年10月13日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
电话随访对从急诊精神病科出院的患者反复自杀未遂的影响：一项对照研究
自杀未遂是一个主要的公共卫生问题，当前预防措施的功效各不相同。 研究人员评估了电话随访患者的有效性，这些患者被转介到急诊精神病科，因为在接下来的一年里有任何进一步的自杀企图。
在一项以治疗为目的的单中心对照研究中，他们评估了在接受自杀未遂治疗后第 8 天、第 30 天和第 60 天对患者进行电话随访的方案的有效性。 为了进行比较，他们将具有相似社会和人口特征的患者评估为对照组，这些患者在研究前一年转诊到急诊精神病科，但在初次住院后未接受电话随访。 使用逻辑回归分析数据。
研究概览
详细说明
自杀和自杀企图复发的重要性是一个主要的公共卫生问题。 事实上，自杀未遂是最重要的自杀预测因素之一，而自杀复发被认为是自杀危险因素。 因此，有必要建立自杀复发预防装置。
此外，关于自杀危机的共识会议 (6) 特别强调了组织连续性护理和培养治疗联盟以避免连续性护理中断的重要性。
本研究旨在评估电话回拨患者在 6 个月的自杀手势中对自杀复发率的影响。 次要目标是评估和促进合规性。
患者在北方医院急诊室自杀未遂后接受精神病学访谈后被纳入，在精神病学急救服务发布之前，在访谈中没有紧急住院或指征。 访谈提供了自杀风险评估和有关协议的口头信息。 一张地图显示了精神科急救服务的坐标和协议的提醒。 同意书已签署。 该协议不会取代通常的护理。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
876
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
SAINt-ETIENNE、法国、42055
- Chu Saint-Etienne
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
CHU Saint-Etienne 急诊精神病学系因自杀未遂入院的患者
描述
纳入标准：
- 患者参加或有权参加社会保障计划
- 尝试过自杀的患者，无论使用何种媒介
- 圣埃蒂安 CHU 涵盖的 4 个精神病学领域的患者
- 主要和次要患者（经父母许可）
- 转为自杀行为后，无证据表明立即进行精神病院或门诊治疗的患者
排除标准：
- 无家可归的病人
- 无法回拨的患者（没有电话，被监禁......）
- 不会说法语的病人
- 精神病学面谈纳入后患者入院部门或诊所
- 病人拒绝
- 医疗原因
- 通过该法案后精神科急诊医生再次联系的有害性质
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
精神病科入院患者
只有自杀未遂的患者才会被急诊精神病学部收治。
|
自杀未遂：我们评估了电话随访患者的有效性，这些患者曾因自杀未遂而转诊至急诊精神病科，以了解在接下来的一年中是否有任何进一步的自杀未遂。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
自杀复发率比较
大体时间：6个月
|
6 个月内每位患者的自杀企图复发次数。
|
6个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
评估设备对自杀死亡人数的影响
大体时间：6个月
|
自杀死亡人数
|
6个月
|
其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
评估对治疗依从性的影响
大体时间：6个月
|
治疗依从率
|
6个月
|
|
测量 TS 和第一次复发之间的时间
大体时间：6个月
|
与自杀未遂相比的复发时间
|
6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Catherine Massoubre, PhD、Chu Saint-Etienne
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年1月1日
初级完成 (实际的)
2010年12月1日
研究完成 (实际的)
2010年12月1日
研究注册日期
首次提交
2016年10月12日
首先提交符合 QC 标准的
2016年10月12日
首次发布 (估计)
2016年10月13日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年10月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年10月13日
最后验证
2016年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.