Effekt av telefonuppföljning på upprepade självmordsförsök hos patienter (EXBRAYAT)
Effekt av telefonuppföljning på upprepade självmordsförsök hos patienter som skrivits ut från en akutpsykiatriavdelning: en kontrollerad studie
Självmordsförsök är ett stort folkhälsoproblem, och effektiviteten av nuvarande efterbehandlingsprotokoll varierar. Utredarna utvärderade effektiviteten av telefonuppföljning av patienter som hänvisades till en akut psykiatrisk enhet för självmordsförsök vid ytterligare försök/er under det följande året.
I en encenter, kontrollerad studie med avsikt att behandla, utvärderade de effektiviteten av ett protokoll för telefonuppföljning av patienter 8, 30 och 60 dagar efter att de hade behandlats för självmordsförsök. Som jämförelse utvärderade de som kontroller patienter med liknande sociala och demografiska egenskaper hänvisade till sin akutpsykiatriska enhet året före studien som inte fick telefonuppföljning efter sin första sjukhusvistelse. Data analyserades med logistisk regression.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Vikten av självmord och återkommande självmordsförsök är ett stort folkhälsoproblem. Självmordsförsöket är faktiskt en av de viktigaste prediktorerna för självmord, liksom självmordsåterfall anses vara en självmordsriskfaktor. Det är därför viktigt att etablera anordningar för att förebygga suicidala återfall.
Dessutom betonar konsensuskonferensen om suicidalkris (6) särskilt vikten av att organisera kontinuitet i vården och främja en terapeutisk allians för att undvika ett avbrott i vårdens kontinuitet.
Denna studie syftar till att utvärdera effektiviteten hos patienter med återuppringning via telefon när det gäller återfall av självmord vid 6 månaders suicidal gest. Ett sekundärt mål är att bedöma och främja efterlevnad.
Patienter inkluderades efter en psykiatrisk intervju efter ett självmordsförsök på Norra sjukhusets akutenhet ingen akut sjukhusvistelse eller indikation i intervjun före frigivningen av psykiatrin. Intervjun ger en bedömning av självmordsrisk och muntlig information om protokollet. En karta som visar psykiatrijourens koordinater och en påminnelse om protokoll ges. En samtyckesblankett är undertecknad. Detta protokoll ersätter inte den vanliga vården.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
SAINt-ETIENNE, Frankrike, 42055
- Chu Saint-Etienne
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patient ansluten eller berättigad till ett socialförsäkringssystem
- Patient som har försökt begå självmord oavsett medium
- Patient som faller 4 psykiatriska sektorer som omfattas av CHU i Saint-Etienne
- Större och mindre patient (med föräldrarnas tillstånd)
- Patient för vilken det inte finns några bevis för psykiatrisk sjukhusvårdssektor eller klinik omedelbart efter byte till självmordshandling
Exklusions kriterier:
- Hemlös patient
- Patienter för vilka återuppringning inte är möjlig (ingen telefon, fängelse ...)
- Patient som inte talar franska
- Patientintagen sektor eller klinik efter inkluderingen av den psykiatriska intervjun
- Patientvägran
- Medicinsk anledning
- Skadlig karaktär av återkontakt av en läkare i den psykiatriska akuten efter att ha godkänt handlingen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter inlagda på psykiatrin
Endast patienter som hade ett självmordsförsök togs in på akutpsykiatriska avdelningen.
|
självmordsförsök : Vi utvärderade effektiviteten av telefonuppföljning av patienter som remitterats till en psykiatrisk akutmottagning för självmordsförsök vid ytterligare försök/er under det följande året.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Jämförelse av suicidal återfallsfrekvens
Tidsram: 6 månader
|
Antal återfall av självmordsförsök per patient under en period av 6 månader.
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bedöm effekten av enheten på antalet dödsfall genom självmord
Tidsram: 6 månader
|
Antal dödsfall genom självmord
|
6 månader
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bedöm inverkan på följsamhet till behandlingar
Tidsram: 6 månader
|
Graden av följsamhet till behandlingar
|
6 månader
|
|
Mätning av tiden mellan TS och det första återfallet
Tidsram: 6 månader
|
Tidpunkt för återfall jämfört med självmordsförsöket
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Catherine Massoubre, PhD, Chu Saint-Etienne
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1008071
- 2010-A00804-35 (Annan identifierare: ANSM)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .