Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ obserwacji telefonicznej na powtarzające się próby samobójcze u pacjentów (EXBRAYAT)

13 października 2016 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Wpływ obserwacji telefonicznej na powtarzające się próby samobójcze u pacjentów wypisywanych z oddziału ratunkowego Psychiatrii: badanie kontrolowane

Próba samobójstwa jest poważnym problemem zdrowia publicznego, a skuteczność obecnych protokołów postwencyjnych jest różna. Badacze ocenili skuteczność telefonicznej obserwacji pacjentów kierowanych na oddział ratunkowy z powodu próby samobójczej przy każdej kolejnej próbie/próbach w następnym roku.

W jednoośrodkowym, kontrolowanym badaniu z zamiarem leczenia ocenili skuteczność protokołu telefonicznej obserwacji pacjentów po 8, 30 i 60 dniach po leczeniu z powodu próby samobójczej. Dla porównania jako grupę kontrolną ocenili pacjentów o podobnych cechach społeczno-demograficznych skierowanych na oddział ratunkowy w roku poprzedzającym badanie, którzy nie zostali objęci telefoniczną obserwacją po pierwszej hospitalizacji. Dane analizowano stosując regresję logistyczną.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Znaczenie samobójstw i nawrotów prób samobójczych jest poważnym problemem zdrowia publicznego. Rzeczywiście, próba samobójcza jest jednym z najważniejszych predyktorów samobójstwa, a nawrót myśli samobójczej jest uważany za czynnik ryzyka samobójstwa. Niezbędne jest zatem stworzenie urządzeń zapobiegających nawrotom samobójczym.

Co więcej, konferencja konsensusu w sprawie kryzysu samobójczego (6) podkreśla w szczególności znaczenie zorganizowania ciągłości opieki i wspierania sojuszu terapeutycznego, aby uniknąć przerwy w ciągłości opieki.

To badanie ma na celu ocenę skuteczności telefonicznych pacjentów z oddzwonieniem na wskaźnik nawrotów samobójstw po 6 miesiącach gestu samobójczego. Drugim celem jest ocena i promowanie zgodności.

Pacjenci zostali włączeni po wywiadzie psychiatrycznym po próbie samobójczej na oddziale ratunkowym Szpitala Północnego bez hospitalizacji w trybie nagłym lub wskazań w wywiadzie przed zwolnieniem psychiatrycznego pogotowia ratunkowego. Wywiad zawiera ocenę ryzyka samobójstwa oraz ustną informację o protokole. Podano mapę przedstawiającą współrzędne psychiatrycznego pogotowia ratunkowego oraz przypomnienie protokołu. Formularz zgody jest podpisany. Ten protokół nie zastępuje zwykłej pielęgnacji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

876

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • SAINt-ETIENNE, Francja, 42055
        • CHU Saint-Etienne

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci przyjęci do Kliniki Psychiatrii Ratunkowej CHU Saint-Etienne z powodu próby samobójczej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent zrzeszony lub uprawniony do systemu zabezpieczenia społecznego
  • Pacjent, który próbował popełnić samobójstwo niezależnie od medium
  • Pacjent należący do 4 sektorów psychiatrycznych objętych CHU Saint-Etienne
  • Pacjent większy i niepełnoletni (za zgodą rodziców)
  • Pacjent, dla którego nie ma dowodów na hospitalizację psychiatryczną sektora lub kliniki bezpośrednio po przejściu do aktu samobójczego

Kryteria wyłączenia:

  • Bezdomny pacjent
  • Pacjenci, dla których oddzwonienie nie jest możliwe (brak telefonu, uwięzienie...)
  • Pacjent nie mówiący po francusku
  • Pacjent przyjęty do sektora lub kliniki po włączeniu wywiadu psychiatrycznego
  • Odmowa pacjenta
  • Powód medyczny
  • Szkodliwy charakter ponownego kontaktu przez lekarza psychiatrycznego pogotowia ratunkowego po uchwaleniu ustawy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci przyjęci na oddział psychiatryczny
Do Oddziału Psychiatrii Ratunkowej przyjmowani byli wyłącznie pacjenci po próbie samobójczej.
Behawioralne: próba samobójcza
próba samobójcza: Oceniliśmy skuteczność obserwacji telefonicznej pacjentów, którzy zostali skierowani na ostry oddział psychiatryczny z powodu próby samobójczej w przypadku jakichkolwiek dalszych prób/prób w następnym roku.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Porównanie wskaźnika nawrotów samobójstw
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Liczba nawrotów prób samobójczych na pacjenta w okresie 6 miesięcy.
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oceń wpływ urządzenia na liczbę zgonów w wyniku samobójstwa
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Liczba zgonów przez samobójstwo
6 miesięcy

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oceń wpływ na przestrzeganie zaleceń dotyczących leczenia
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Wskaźnik przestrzegania zaleceń terapeutycznych
6 miesięcy
Pomiar czasu między TS a pierwszym nawrotem
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Czas nawrotu w porównaniu z próbą samobójczą
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Współpracownicy

Groupement Régional de Santé Publique

Śledczy

  • Główny śledczy: Catherine Massoubre, PhD, CHU Saint-Etienne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 października 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 października 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 października 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 października 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 października 2016

Ostatnia weryfikacja

1 października 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1008071
  • 2010-A00804-35 (Inny identyfikator: ANSM)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na próba samobójcza

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malaysia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj