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Effet du suivi téléphonique sur les tentatives répétées de suicide chez les patients (EXBRAYAT)

13 octobre 2016 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Effet du suivi téléphonique sur les tentatives répétées de suicide chez les patients sortis d'un service d'urgence psychiatrique : une étude contrôlée

La tentative de suicide est un problème majeur de santé publique et l'efficacité des protocoles de postvention actuels varie. Les enquêteurs ont évalué l'efficacité du suivi téléphonique des patients référés à une unité psychiatrique d'urgence pour tentative de suicide lors de toute nouvelle tentative au cours de l'année suivante.

Dans une étude monocentrique contrôlée en intention de traiter, ils ont évalué l'efficacité d'un protocole de suivi téléphonique des patients à 8, 30 et 60 jours après leur prise en charge pour tentative de suicide. À titre de comparaison, ils ont évalué comme témoins des patients ayant des caractéristiques sociales et démographiques similaires référés à leur unité d'urgence psychiatrique dans l'année précédant l'étude et n'ayant pas reçu de suivi téléphonique après leur hospitalisation initiale. Les données ont été analysées par régression logistique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'importance de la récurrence des suicides et des tentatives de suicide est un problème majeur de santé publique. En effet, la tentative de suicide est l'un des plus importants prédicteurs du suicide, de même que la rechute suicidaire est considérée comme un facteur de risque suicidaire. Il est donc indispensable de mettre en place des dispositifs de prévention des rechutes suicidaires.

Par ailleurs, la conférence de consensus sur la crise suicidaire (6) insiste notamment sur l'importance d'organiser la continuité des soins et de favoriser une alliance thérapeutique pour éviter une rupture dans la continuité des soins.

Cette étude vise à évaluer l'efficacité du rappel téléphonique des patients sur le taux de récidive suicidaire à 6 mois du geste suicidaire. Un objectif secondaire est d'évaluer et de promouvoir la conformité.

Les patients ont été inclus après un entretien psychiatrique suite à une tentative de suicide aux urgences de l'hôpital Nord sans hospitalisation en urgence ni indication dans l'entretien avant la sortie des urgences psychiatriques. L'entretien fournit une évaluation du risque de suicide et des informations orales sur le protocole. Un plan indiquant les coordonnées du service des urgences psychiatriques et un rappel du protocole est remis. Un formulaire de consentement est signé. Ce protocole ne remplace pas les soins habituels.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

876

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • SAINt-ETIENNE, France, 42055
        • Chu Saint-Etienne

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients admis au service des urgences psychiatriques du CHU Saint-Etienne pour tentative de suicide

La description

Critère d'intégration:

  • Patient affilié ou ayant droit à un régime de sécurité sociale
  • Patient ayant tenté de se suicider quel que soit le support
  • Patient relevant des 4 secteurs psychiatriques couverts par le CHU de Saint-Etienne
  • Patient majeur et mineur (avec autorisation parentale)
  • Patient pour lequel il n'y a pas d'évidence d'hospitalisation en secteur ou en clinique psychiatrique immédiatement après le passage à l'acte suicidaire

Critère d'exclusion:

  • Patient sans abri
  • Patients pour lesquels le Callback n'est pas possible (pas de téléphone, incarcération...)
  • Patient qui ne parle pas français
  • Patient admis secteur ou clinique suite à l'inclusion de l'entretien psychiatrique
  • Refus du patient
  • Raison médicale
  • Caractère délétère du recontact par un médecin des urgences psychiatriques après passage à l'acte

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients admis en psychiatrie
Seuls les patients qui ont fait une tentative de suicide sont admis au service de psychiatrie d'urgence.
Tentative de suicide : Nous avons évalué l'efficacité du suivi téléphonique des patients référés aux urgences psychiatriques pour tentative de suicide sur toute nouvelle tentative au cours de l'année suivante.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comparaison du taux de récidive suicidaire
Délai: 6 mois
Nombre de rechutes de tentatives de suicide par patient sur une période de 6 mois.
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluer l'impact du dispositif sur le nombre de décès par suicide
Délai: 6 mois
Nombre de décès par suicide
6 mois

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluer l'impact sur l'observance des traitements
Délai: 6 mois
Le taux d'adhésion aux traitements
6 mois
Mesurer le temps entre le TS et la première récidive
Délai: 6 mois
Temps de récidive par rapport à la tentative de suicide
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Catherine Massoubre, PhD, Chu Saint-Etienne

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 octobre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 octobre 2016

Première publication (Estimation)

13 octobre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 octobre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 octobre 2016

Dernière vérification

1 octobre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1008071
  • 2010-A00804-35 (Autre identifiant: ANSM)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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