Effect van telefonische follow-up op herhaalde zelfmoordpogingen bij patiënten (EXBRAYAT)
Effect van telefonische follow-up op herhaalde zelfmoordpogingen bij patiënten die zijn ontslagen uit een afdeling spoedeisende psychiatrie: een gecontroleerd onderzoek
Poging tot zelfmoord is een groot probleem voor de volksgezondheid en de doeltreffendheid van de huidige postventieprotocollen varieert. De onderzoekers evalueerden de effectiviteit van telefonische follow-up van patiënten die naar een psychiatrische afdeling voor spoedeisende hulp waren verwezen voor een poging tot zelfmoord bij elke volgende poging/pogingen in het volgende jaar.
In een gecontroleerde studie in één centrum met de intentie om te behandelen, evalueerden ze de werkzaamheid van een protocol van telefonische follow-up van patiënten op 8, 30 en 60 dagen nadat ze waren behandeld voor een poging tot zelfmoord. Ter vergelijking evalueerden ze als controlepatiënten patiënten met vergelijkbare sociale en demografische kenmerken die in het jaar voorafgaand aan het onderzoek naar hun psychiatrische afdeling voor spoedeisende hulp waren verwezen en die na hun eerste ziekenhuisopname geen telefonische follow-up kregen. Gegevens werden geanalyseerd met behulp van logistische regressie.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het belang van zelfmoord en herhaling van zelfmoordpogingen is een groot probleem voor de volksgezondheid. De zelfmoordpoging is inderdaad een van de belangrijkste voorspellers van zelfmoord, evenals suïcidale terugval wordt beschouwd als een zelfmoordrisicofactor. Het is daarom van essentieel belang om hulpmiddelen ter voorkoming van suïcidale terugval in te voeren.
Bovendien benadrukt met name de consensusconferentie over suïcidale crisis (6) het belang van het organiseren van continuïteit van zorg en het bevorderen van een therapeutische alliantie om een onderbreking van de zorgcontinuïteit te voorkomen.
Deze studie heeft tot doel de effectiviteit van telefonische terugbelpatiënten te evalueren op het zelfmoordpercentage van herhaling na 6 maanden suïcidaal gebaar. Een secundair doel is het beoordelen en bevorderen van de naleving.
Patiënten werden geïncludeerd na een psychiatrisch interview na een zelfmoordpoging op de spoedeisende hulp van het Noordziekenhuis geen spoedopname of indicatie in het interview voor de vrijlating van de psychiatrische spoeddienst. Het interview geeft een beoordeling van het zelfmoordrisico en mondelinge informatie over het protocol. Er wordt een kaart meegegeven met de coördinaten van de psychiatrische spoeddienst en een herinnering aan het protocol. Er wordt een toestemmingsformulier ondertekend. Dit protocol is geen vervanging van de gebruikelijke zorg.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
SAINt-ETIENNE, Frankrijk, 42055
- CHU Saint-Etienne
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt aangesloten bij of gerechtigd tot een sociaal zekerheidsstelsel
- Patiënt die een zelfmoordpoging heeft gedaan, ongeacht het medium
- Patiënt vallende 4 psychiatrische sectoren gedekt door de CHU van Saint-Etienne
- Grote en minderjarige patiënt (met toestemming van de ouders)
- Patiënt voor wie er geen bewijs is van psychiatrische ziekenhuisopname sector of kliniek onmiddellijk na het overgaan op de zelfmoorddaad
Uitsluitingscriteria:
- Dakloze patiënt
- Patiënten voor wie terugbellen niet mogelijk is (geen telefoon, opsluiting ...)
- Patiënt die geen Frans spreekt
- Patiënt opgenomen sector of kliniek na opname psychiatrisch interview
- Weigering van de patiënt
- Medische reden
- Schadelijk karakter van opnieuw contact door een arts van de psychiatrische noodsituatie na het passeren van de wet
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënten opgenomen in de psychiatrie
Op de afdeling Spoedeisende Psychiatrie werden alleen patiënten opgenomen die een suïcidepoging hadden gedaan.
|
zelfmoordpoging: we evalueerden de effectiviteit van telefonische follow-up van patiënten die naar een psychiatrische afdeling voor spoedeisende hulp waren verwezen voor een poging tot zelfmoord bij verdere pogingen in het volgende jaar.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vergelijking van suïcidaal recidiefpercentage
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Aantal recidieven van zelfmoordpogingen per patiënt over een periode van 6 maanden.
|
6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeel de impact van het apparaat op het aantal sterfgevallen door zelfdoding
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Aantal doden door zelfdoding
|
6 maanden
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeel de impact op therapietrouw
Tijdsspanne: 6 maanden
|
De mate van therapietrouw
|
6 maanden
|
|
Het meten van de tijd tussen de TS en de eerste herhaling
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Tijd van recidief in vergelijking met de zelfmoordpoging
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Catherine Massoubre, PhD, CHU Saint-Etienne
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1008071
- 2010-A00804-35 (Andere identificatie: ANSM)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .