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전화 추적이 환자의 반복적인 자살 시도에 미치는 영향 (EXBRAYAT)

2016년 10월 13일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

응급 정신과에서 퇴원한 환자의 반복적인 자살 시도에 대한 전화 후속 조치의 효과: 통제 연구

자살 시도는 주요 공중 보건 문제이며 현재 사후 프로토콜의 효능은 다양합니다. 조사관은 다음 해에 자살 시도에 대해 응급 정신과로 의뢰된 환자의 전화 후속 조치의 효과를 평가했습니다.

치료 의도가 있는 단일 센터 통제 연구에서 그들은 자살 시도로 치료를 받은 후 8일, 30일, 60일에 환자의 전화 후속 조치 프로토콜의 효능을 평가했습니다. 비교를 위해 그들은 초기 입원 후 전화 후속 조치를 받지 않은 연구 이전 연도에 응급 정신과에 의뢰된 유사한 사회적 및 인구학적 특성을 가진 대조군 환자로 평가했습니다. 데이터는 로지스틱 회귀를 사용하여 분석되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

자살 및 자살 시도 재발의 중요성은 주요 공중 보건 문제입니다. 실제로, 자살시도는 자살의 가장 중요한 예측인자 중 하나이며, 자살재발은 자살위험요인으로 간주된다. 따라서 자살 재발 방지 장치를 구축하는 것이 필수적입니다.

더욱이, 자살 위기에 대한 컨센서스 회의(6)는 특히 치료의 연속성을 구성하고 치료의 연속성이 단절되는 것을 방지하기 위한 치료 동맹을 육성하는 것의 중요성을 강조합니다.

이 연구는 자살 제스처 6개월 시점에서 전화 콜백 환자의 자살 재발률에 대한 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다. 두 번째 목표는 규정 준수를 평가하고 촉진하는 것입니다.

북한병원 응급실에서 자살시도를 한 후 정신과 면담을 한 후 정신과 응급실에서 퇴원하기 전 면담에서 응급 입원이나 징후가 없는 환자를 포함시켰다. 인터뷰는 프로토콜에 대한 자살 위험 및 구두 정보에 대한 평가를 제공합니다. 정신과 응급 서비스의 좌표와 프로토콜을 상기시키는 지도가 제공됩니다. 동의서에 서명합니다. 이 프로토콜은 일반적인 치료를 대체하지 않습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

876

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • SAINt-ETIENNE, 프랑스, 42055
        • CHU Saint-Etienne

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

자살 시도로 CHU Saint-Etienne 응급 정신과에 입원한 환자

설명

포함 기준:

  • 사회 보장 제도에 가입되어 있거나 자격이 있는 환자
  • 매체와 상관없이 자살을 시도한 환자
  • Saint-Etienne의 CHU가 적용되는 4개의 정신과 분야에서 낙상 환자
  • 주요 및 미성년자 환자 (부모의 허락하에)
  • 자살 행위로 전환한 직후 정신과 입원 분야 또는 진료소의 증거가 없는 환자

제외 기준:

  • 노숙자 환자
  • Callback이 불가능한 환자(No Phone, Incurceration ...)
  • 프랑스어를 못하는 환자
  • 정신과 면담 포함 후 환자 입원 부문 또는 진료소
  • 환자 거부
  • 의학적 이유
  • 법 통과 후 정신과 응급의사에 의한 재접촉의 유해성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
정신과에 입원한 환자
자살시도를 한 환자만 응급정신과에 입원한다.
자살 시도: 우리는 자살 시도에 대해 응급 정신과에 의뢰한 환자의 다음 해에 대한 추가 시도에 대한 전화 후속 조치의 효과를 평가했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자살 재발률 비교
기간: 6 개월
6개월 동안 환자당 자살 시도의 재발 횟수.
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자살로 인한 사망자 수에 대한 장치의 영향 평가
기간: 6 개월
자살로 인한 사망자 수
6 개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 순응도에 미치는 영향 평가
기간: 6 개월
치료 순응도
6 개월
TS와 첫 재발 사이의 시간 측정
기간: 6 개월
자살 시도 대비 재발 시간
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Catherine Massoubre, PhD, CHU Saint-Etienne

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 10월 12일

처음 게시됨 (추정)

2016년 10월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 10월 13일

마지막으로 확인됨

2016년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1008071
  • 2010-A00804-35 (기타 식별자: ANSM)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

자살 시도에 대한 임상 시험

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