Effekt av telefonoppfølging på gjentatte selvmordsforsøk hos pasienter (EXBRAYAT)
Effekt av telefonoppfølging på gjentatte selvmordsforsøk hos pasienter utskrevet fra en akuttpsykiatrisk avdeling: en kontrollert studie
Selvmordsforsøk er et stort folkehelseproblem, og effekten av gjeldende postventionsprotokoller varierer. Etterforskerne evaluerte effektiviteten av telefonoppfølging av pasienter henvist til en akuttpsykiatrisk enhet for selvmordsforsøk ved ytterligere forsøk i løpet av det påfølgende året.
I en enkeltsenter, kontrollert studie med intensjon om å behandle, evaluerte de effekten av en protokoll for telefonoppfølging av pasienter 8, 30 og 60 dager etter at de hadde blitt behandlet for selvmordsforsøk. Til sammenligning evaluerte de som kontrollpasienter med lignende sosiale og demografiske egenskaper henvist til sin akuttpsykiatriske enhet i året før studien som ikke fikk telefonoppfølging etter første sykehusinnleggelse. Data ble analysert ved hjelp av logistisk regresjon.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Betydningen av selvmord og gjentakelse av selvmordsforsøk er et stort folkehelseproblem. Faktisk er selvmordsforsøket en av de viktigste prediktorene for selvmord, i tillegg til at selvmordsrelaps anses som en selvmordsrisikofaktor. Det er derfor viktig å etablere de suicidale tilbakefallsforebyggende enhetene.
Dessuten understreker konsensuskonferansen om suicidal krise (6) spesielt viktigheten av å organisere kontinuitet i omsorgen og fremme en terapeutisk allianse for å unngå et brudd i kontinuiteten i omsorgen.
Denne studien tar sikte på å evaluere effektiviteten til tilbakeringingspasienter på telefon når det gjelder selvmordsfrekvens ved tilbakefall etter 6 måneders suicidal gest. Et sekundært mål er å vurdere og fremme samsvar.
Pasienter ble inkludert etter et psykiatrisk intervju etter et selvmordsforsøk i Nordsykehusets akuttenhet ingen akuttinnleggelse eller indikasjon i intervju før løslatelse av psykiatrisk legevakt. Intervjuet gir en vurdering av selvmordsrisiko og muntlig informasjon om protokollen. Det gis kart som viser koordinatene til psykiatrisk legevakt og påminnelse om protokollen. Et samtykkeskjema er signert. Denne protokollen erstatter ikke vanlig omsorg.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
SAINt-ETIENNE, Frankrike, 42055
- Chu Saint-Etienne
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasient tilknyttet eller berettiget til trygdeordning
- Pasient som har forsøkt selvmord uavhengig av medium
- Pasient fallende 4 psykiatriske sektorer dekket av CHU of Saint-Etienne
- Større og mindre pasient (med tillatelse fra foreldre)
- Pasient som det ikke er bevis for psykiatrisk sykehusinnleggelse for sektor eller klinikk umiddelbart etter overgang til selvmordshandlingen
Ekskluderingskriterier:
- Hjemløs pasient
- Pasienter som tilbakeringing ikke er mulig for (ingen telefon, fengsling ...)
- Pasient som ikke snakker fransk
- Pasientinnlagt sektor eller klinikk etter inkludering av psykiatrisk intervju
- Pasientavslag
- Medisinsk grunn
- Skadelig karakter av rekontakt av en lege i den psykiatriske nødsituasjonen etter bestått handling
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienter innlagt i psykiatrien
Kun pasienter som hadde selvmordsforsøk ble innlagt på Akuttpsykiatrisk avdeling.
|
Selvmordsforsøk : Vi evaluerte effektiviteten av telefonoppfølging av pasienter som hadde henvist til en akuttpsykiatrisk enhet for selvmordsforsøk ved ytterligere forsøk i løpet av det påfølgende året.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenligning av suicidal tilbakefallsrate
Tidsramme: 6 måneder
|
Antall tilbakefall av selvmordsforsøk per pasient over en periode på 6 måneder.
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurder effekten av enheten på antall dødsfall ved selvmord
Tidsramme: 6 måneder
|
Antall dødsfall ved selvmord
|
6 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurder innvirkningen på etterlevelse av behandlinger
Tidsramme: 6 måneder
|
Graden av overholdelse av behandlinger
|
6 måneder
|
|
Måling av tiden mellom TS og første tilbakefall
Tidsramme: 6 måneder
|
Gjentakelsestidspunkt sammenlignet med selvmordsforsøket
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Catherine Massoubre, PhD, Chu Saint-Etienne
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1008071
- 2010-A00804-35 (Annen identifikator: ANSM)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .