Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Puhelinseurannan vaikutus potilaiden toistuviin itsemurhayrityksiin (EXBRAYAT)

torstai 13. lokakuuta 2016 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Puhelinseurannan vaikutus toistuviin itsemurhayrityksiin potilailla, jotka on kotiutettu psykiatrian päivystysosastolta: Kontrolloitu tutkimus

Itsemurhayritys on suuri kansanterveysongelma, ja nykyisten postvention protokollien tehokkuus vaihtelee. Tutkijat arvioivat itsemurhayrityksen vuoksi ensiapuun psykiatriseen yksikköön lähetettyjen potilaiden puhelinseurannan tehokkuutta mahdollisissa lisäyrityksissä seuraavan vuoden aikana.

Yhden keskuksen kontrolloidussa tutkimuksessa, jossa oli tarkoitus hoitaa, he arvioivat potilaiden puhelinseurantaprotokollan tehokkuutta 8, 30 ja 60 päivän kuluttua siitä, kun heitä oli hoidettu itsemurhayrityksen vuoksi. Vertailun vuoksi he arvioivat verrokkeiksi samanlaisia ​​sosiaalisia ja demografisia ominaisuuksia omaavia potilaita, jotka joutuivat päivystykseen psykiatriseen yksikköön tutkimusta edeltävänä vuonna ja jotka eivät saaneet puhelinseurantaa ensimmäisen sairaalahoidon jälkeen. Tiedot analysoitiin käyttämällä logistista regressiota.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Itsemurhan ja itsemurhayritysten toistumisen merkitys on suuri kansanterveysongelma. Itsemurhayritys onkin yksi tärkeimmistä itsemurhan ennustajista, ja itsemurhan uusiutumista pidetään itsemurhan riskitekijänä. Siksi on välttämätöntä luoda itsemurhan uusiutumisen ehkäisylaitteet.

Lisäksi itsemurhakriisiä koskevassa konsensuskonferenssissa (6) korostetaan erityisesti hoidon jatkuvuuden järjestämisen ja terapeuttisen liittouman tärkeyttä, jotta vältetään hoidon jatkuvuuden katkeaminen.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida takaisinsoittopotilaiden tehokkuutta itsemurhan uusiutumisasteeseen kuuden kuukauden itsemurhaeleiden kohdalla. Toissijainen tavoite on arvioida ja edistää noudattamista.

Potilaat otettiin mukaan itsemurhayrityksen jälkeisen psykiatrisen haastattelun jälkeen Pohjoisen sairaalan päivystykseen, ei kiireellistä sairaalahoitoa tai indikaatiota haastatteluun ennen psykiatrisen päivystyksen vapauttamista. Haastattelussa arvioidaan itsemurhariskiä ja annetaan suullista tietoa protokollasta. Kartta, jossa näkyy psykiatrisen päivystyksen koordinaatit ja muistutus protokollasta, annetaan. Suostumuslomake allekirjoitetaan. Tämä protokolla ei korvaa tavallista hoitoa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

876

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • SAINt-ETIENNE, Ranska, 42055
        • Chu Saint-Etienne

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat vietiin CHU Saint-Etiennen hätäpsykiatrian osastolle itsemurhayrityksen vuoksi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas, joka kuuluu tai on oikeutettu sosiaaliturvajärjestelmään
  • Potilas, joka on yrittänyt itsemurhaa mediasta riippumatta
  • Potilas putoaa 4 psykiatrista alaa, jotka kuuluvat Saint-Etiennen CHU:n piiriin
  • Suuri ja alaikäinen potilas (vanhemman luvalla)
  • Potilas, jolle ei ole näyttöä psykiatrisesta sairaalahoidosta välittömästi itsemurhaan siirtymisen jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Asunnoton potilas
  • Potilaat, joille takaisinsoitto ei ole mahdollista (ei puhelinta, vangitseminen...)
  • Potilas, joka ei puhu ranskaa
  • Potilaan vastaanotettu sektori tai klinikka psykiatrisen haastattelun mukaan
  • Potilaan kieltäytyminen
  • Lääketieteellinen syy
  • Psykiatrisen hätätilan lääkärin uudelleenkontaktin haitallinen luonne teon suorittamisen jälkeen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat otettu psykiatrian hoitoon
Psykiatrian päivystykseen otettiin vain potilaat, jotka olivat yrittäneet itsemurhaa.
itsemurhayritys : Arvioimme puhelinseurannan tehokkuutta potilailla, jotka olivat lähettäneet päivystykseen psykiatriseen yksikköön itsemurhayrityksen vuoksi kaikissa uusissa yrityksissä seuraavan vuoden aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itsemurhien uusiutumisasteen vertailu
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Itsemurhayritysten uusiutumisten määrä potilasta kohti kuuden kuukauden aikana.
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi laitteen vaikutus itsemurhakuolemien määrään
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Itsemurhakuolemien määrä
6 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi vaikutus hoitojen noudattamiseen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Hoitojen noudattamisen aste
6 kuukautta
TS:n ja ensimmäisen toistumisen välisen ajan mittaaminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Toistumisen aika verrattuna itsemurhayritykseen
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Catherine Massoubre, PhD, Chu Saint-Etienne

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. lokakuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. lokakuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 13. lokakuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 14. lokakuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. lokakuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1008071
  • 2010-A00804-35 (Muu tunniste: ANSM)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa