Prediction of Early Pre-eclampsia From Maternal Factors, Biophysical and Biochemical Markers at First Trimester
2016年12月9日 更新者:Shanghai First Maternity and Infant Hospital
The aims of this study are to develop algorithms based on a combination of maternal factors, uterine artery PI, MAP and serum biomarkers to estimate patient-specific risks for early Preeclampsia (PE) and to evaluate the screening performance of such algorithms in twins.
研究概览
地位
未知
条件
详细说明
Preeclampsia (PE) is still a leading cause of fetal and maternal morbidity and mortality with an incidence of 3-5% worldwide.
Despite intensive research efforts the pathogenesis of the disease is still unknown but it is likely to be multifactorial.Clinical risk factors traditionally have been used to identify women at high risk of developing preeclampsia,and biophysical factors that may help predict hypertensive disorders of pregnancy.In addition,changes in the serum concentrations of angiogenic and antiangiogenic factors are implied in the pathogenesis of PE and have possible relevance in the diagnosis of the disease.
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
1000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Shanghai
-
Shanghai、Shanghai、中国、200051
- 招聘中
- Shanghai First Maternity and Infant Hospital
-
接触:
- Luming Sun, PhD
- 电话号码:021-20261151
- 邮箱:luming_sun@163.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
Twin pregnancies were recruited prospectively from women attending their routine first hospital visit in Shanghai First Maternity and Infant Hospital between December 2016 and December 2018.
描述
Inclusion Criteria:
- twins pregnancies delivering a phenotypically normal stillbirth or live birth at or after 24 weeks of gestation.
- twins pregnancies at at 11-14 weeks of gestation
Exclusion Criteria:
- pregnancies with major fetal abnormalities and those ending in termination, miscarriage or fetal death before 24 weeks
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
---|
observational women
collecting maternal factors, biophysical and biochemical markers at 11-13 weeks of gestation.
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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Early preeclampsia
大体时间:1 year
|
1 year
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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Selective intrauterine fetal growth restriction
大体时间:1 year
|
1 year
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年6月1日
初级完成 (预期的)
2017年6月1日
研究完成 (预期的)
2019年6月1日
研究注册日期
首次提交
2016年12月9日
首先提交符合 QC 标准的
2016年12月9日
首次发布 (估计)
2016年12月13日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年12月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年12月9日
最后验证
2016年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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