CCCA 患者的护理障碍和 QOL
2017年12月12日 更新者：Roopal Kundu、Northwestern University
中央离心性瘢痕性脱发患者的医疗保健和生活质量障碍
当前项目的目的是双重的；首先要确定哪些个人、历史、后勤和环境因素会阻止女性获得 CCCA 脱发的医疗服务。
由于 CCCA 造成的损害是不可逆的，因此早期识别和治疗对于限制该疾病的负面影响至关重要。
其次，调查 CCCA 脱发这种在黑人人群中很常见的现象，如何成为影响黑人女性生活的重大心理障碍。
根据之前对黑人女性普遍脱发的社会心理影响的研究，可以公平地认为 CCCA 脱发也会导致自尊和参与日常生活活动的问题。
这项研究是同类研究中的首创，将通过调查患有这种疾病的患者的生活质量和护理障碍来增加 CCCA 的现有知识。
本研究的目的是阐明什么阻碍了 CCCA 患者的二级和三级预防，并制定治疗策略以满足他们的需求。
这项研究的结果将有助于修改皮肤科住院医师培训，增加现有的皮肤科管理指南，甚至制定公共卫生宣传计划。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
34
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Illinois
-
Chicago、Illinois、美国、60611
- Northwestern University Department of Dermatology
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
2015 年 10 月 1 日至 2017 年 9 月 30 日期间在西北皮肤科就诊的被诊断患有 CCCA 的女性。
描述
纳入标准：
- 2015年10月1日至2017年9月30日在西北皮肤科进行评估。
- 由任何教职医师评估。
- 诊断为CCCA。
- 年满 18 岁。
- 在参与研究之前，所有受试者都必须签署知情同意书。
排除标准：
- 非英语人士（不提供口译员）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：横截面
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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护理调查响应的量化障碍
大体时间：学习时间 - 大约 2 年
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学习时间 - 大约 2 年
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量化的生活质量调查回复
大体时间：学习时间 - 大约 2 年
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学习时间 - 大约 2 年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Roopal Kundu, MD、Northwestern Department of Dermatology
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Dlova NC, Forder M. Central centrifugal cicatricial alopecia: possible familial aetiology in two African families from South Africa. Int J Dermatol. 2012 Nov;51 Suppl 1:17-20, 20-3. doi: 10.1111/j.1365-4632.2012.05557.x. No abstract available. English, French.
- Gathers RC, Jankowski M, Eide M, Lim HW. Hair grooming practices and central centrifugal cicatricial alopecia. J Am Acad Dermatol. 2009 Apr;60(4):574-8. doi: 10.1016/j.jaad.2008.10.064.
- Gathers RC, Mahan MG. African american women, hair care, and health barriers. J Clin Aesthet Dermatol. 2014 Sep;7(9):26-9.
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- Mkentane K, Maneli M, Khumalo NP, Davids LM, Freedom G. Relaxers damage hair and increase fragility. Int J Dermatol. 2014 Mar;53(3):e200-2. doi: 10.1111/ijd.12283. No abstract available.
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研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年8月1日
初级完成 (实际的)
2017年9月1日
研究完成 (实际的)
2017年9月1日
研究注册日期
首次提交
2016年12月16日
首先提交符合 QC 标准的
2017年2月3日
首次发布 (估计)
2017年2月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年12月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年12月12日
最后验证
2017年12月1日
更多信息
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