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Obstacles aux soins et qualité de vie pour les patients CCCA

12 décembre 2017 mis à jour par: Roopal Kundu, Northwestern University

Obstacles aux soins de santé et à la qualité de vie des patients atteints d'alopécie cicatricielle centrifuge centrale

L'objectif du projet actuel est double; d'abord pour déterminer quels facteurs personnels, historiques, logistiques et environnementaux empêchent les femmes d'obtenir des soins médicaux pour la perte de cheveux CCCA. Étant donné que les dommages causés par l'ACCC sont irréversibles, une identification et un traitement précoces sont primordiaux pour limiter les ramifications négatives de la maladie. Deuxièmement, étudier comment la perte de cheveux CCCA, un phénomène courant dans la population noire, peut être un obstacle psychologique important à la vie des femmes noires touchées. Sur la base de recherches antérieures sur l'impact psychosocial de la perte de cheveux généralisée chez les femmes noires, il est juste de considérer que la perte de cheveux CCCA entraîne également des problèmes d'estime de soi et de participation aux activités de la vie quotidienne. Cette recherche, la première du genre, ajoutera aux connaissances existantes sur l'ACCC en étudiant la qualité de vie et les obstacles aux soins des patients atteints de cette maladie. L'objectif de cette étude est d'éclairer ce qui fait obstacle à la prévention secondaire et tertiaire des patients atteints de CCCA et d'adapter les stratégies de traitement pour répondre à leurs besoins. Les résultats de cette étude contribueront à modifier la formation des résidents en dermatologie, à compléter les lignes directrices existantes en matière de gestion de la dermatologie et même à élaborer des programmes de promotion de la santé publique.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

34

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
        • Northwestern University Department of Dermatology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femmes diagnostiquées avec CCCA qui ont été vues à Northwestern Dermatology entre le 01/10/15 et le 30/09/17.

La description

Critère d'intégration:

  • Évalué dans le département de dermatologie du Nord-Ouest entre le 1er octobre 2015 et le 30 septembre 2017.
  • Évalué par n'importe quel médecin de la faculté.
  • Diagnostiqué avec CCCA.
  • 18 ans ou plus.
  • Tous les sujets doivent avoir donné leur consentement éclairé signé avant de participer à l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Non-anglophones (interprètes non disponibles)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Réponses quantifiées au sondage sur les obstacles aux soins
Délai: Durée de l'étude - environ 2 ans
Durée de l'étude - environ 2 ans
Réponses quantifiées à l'enquête sur la qualité de vie
Délai: Durée de l'étude - environ 2 ans
Durée de l'étude - environ 2 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Roopal Kundu, MD, Northwestern Department of Dermatology

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 décembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2017

Première publication (Estimation)

7 février 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 décembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2017

Dernière vérification

1 décembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SP070316

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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