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Obstáculos para la atención y la calidad de vida de los pacientes con CCCA

12 de diciembre de 2017 actualizado por: Roopal Kundu, Northwestern University

Obstáculos para la atención médica y la calidad de vida de los pacientes con alopecia cicatricial centrífuga central

El propósito del proyecto actual es doble; primero para determinar qué factores personales, históricos, logísticos y ambientales impiden que las mujeres obtengan atención médica para la pérdida de cabello CCCA. Debido a que el daño de CCCA es irreversible, la identificación y el tratamiento tempranos son fundamentales para limitar las ramificaciones negativas de la enfermedad. En segundo lugar, investigar cómo la pérdida de cabello CCCA, una ocurrencia común en la población negra, puede ser un impedimento psicológico significativo para la vida de las mujeres negras afectadas. Con base en investigaciones previas sobre el impacto psicosocial de la pérdida generalizada de cabello en mujeres negras, es justo considerar que la pérdida de cabello CCCA también genera problemas con la autoestima y la participación en las actividades de la vida diaria. Esta investigación, la primera de su tipo, se sumará al conocimiento existente de CCCA al investigar la calidad de vida y las barreras para el cuidado de los pacientes con esta afección. El objetivo de este estudio es iluminar lo que se interpone en el camino de la prevención secundaria y terciaria de los pacientes con CCCA y adaptar las estrategias de tratamiento para abordar sus necesidades. Los resultados de este estudio serán fundamentales para modificar la capacitación de los residentes de dermatología, agregarlos a las pautas de manejo de dermatología existentes e incluso desarrollar programas de defensa de la salud pública.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

34

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
        • Northwestern University Department of Dermatology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujeres diagnosticadas con CCCA que hayan sido atendidas en Northwestern Dermatology entre el 1/10/15 y el 30/9/17.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Evaluado en el Departamento de Dermatología del Noroeste entre el 1 de octubre de 2015 y el 30 de septiembre de 2017.
  • Evaluado por cualquier médico de la facultad.
  • Diagnosticado con CCCA.
  • 18 años o más.
  • Todos los sujetos deben haber dado su consentimiento informado firmado antes de participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • No hablantes de inglés (intérpretes no disponibles)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Respuestas a la encuesta de barreras cuantificadas para la atención
Periodo de tiempo: Duración del estudio: aproximadamente 2 años.
Duración del estudio: aproximadamente 2 años.
Respuestas de la encuesta de calidad de vida cuantificada
Periodo de tiempo: Duración del estudio: aproximadamente 2 años.
Duración del estudio: aproximadamente 2 años.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Roopal Kundu, MD, Northwestern Department of Dermatology

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de diciembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de febrero de 2017

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de febrero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de diciembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de diciembre de 2017

Última verificación

1 de diciembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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