- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03044782
Obstáculos para la atención y la calidad de vida de los pacientes con CCCA
12 de diciembre de 2017 actualizado por: Roopal Kundu, Northwestern University
Obstáculos para la atención médica y la calidad de vida de los pacientes con alopecia cicatricial centrífuga central
El propósito del proyecto actual es doble; primero para determinar qué factores personales, históricos, logísticos y ambientales impiden que las mujeres obtengan atención médica para la pérdida de cabello CCCA.
Debido a que el daño de CCCA es irreversible, la identificación y el tratamiento tempranos son fundamentales para limitar las ramificaciones negativas de la enfermedad.
En segundo lugar, investigar cómo la pérdida de cabello CCCA, una ocurrencia común en la población negra, puede ser un impedimento psicológico significativo para la vida de las mujeres negras afectadas.
Con base en investigaciones previas sobre el impacto psicosocial de la pérdida generalizada de cabello en mujeres negras, es justo considerar que la pérdida de cabello CCCA también genera problemas con la autoestima y la participación en las actividades de la vida diaria.
Esta investigación, la primera de su tipo, se sumará al conocimiento existente de CCCA al investigar la calidad de vida y las barreras para el cuidado de los pacientes con esta afección.
El objetivo de este estudio es iluminar lo que se interpone en el camino de la prevención secundaria y terciaria de los pacientes con CCCA y adaptar las estrategias de tratamiento para abordar sus necesidades.
Los resultados de este estudio serán fundamentales para modificar la capacitación de los residentes de dermatología, agregarlos a las pautas de manejo de dermatología existentes e incluso desarrollar programas de defensa de la salud pública.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
34
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
- Northwestern University Department of Dermatology
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Mujeres diagnosticadas con CCCA que hayan sido atendidas en Northwestern Dermatology entre el 1/10/15 y el 30/9/17.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Evaluado en el Departamento de Dermatología del Noroeste entre el 1 de octubre de 2015 y el 30 de septiembre de 2017.
- Evaluado por cualquier médico de la facultad.
- Diagnosticado con CCCA.
- 18 años o más.
- Todos los sujetos deben haber dado su consentimiento informado firmado antes de participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- No hablantes de inglés (intérpretes no disponibles)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Respuestas a la encuesta de barreras cuantificadas para la atención
Periodo de tiempo: Duración del estudio: aproximadamente 2 años.
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Duración del estudio: aproximadamente 2 años.
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Respuestas de la encuesta de calidad de vida cuantificada
Periodo de tiempo: Duración del estudio: aproximadamente 2 años.
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Duración del estudio: aproximadamente 2 años.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Roopal Kundu, MD, Northwestern Department of Dermatology
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Dlova NC, Forder M. Central centrifugal cicatricial alopecia: possible familial aetiology in two African families from South Africa. Int J Dermatol. 2012 Nov;51 Suppl 1:17-20, 20-3. doi: 10.1111/j.1365-4632.2012.05557.x. No abstract available. English, French.
- Gathers RC, Jankowski M, Eide M, Lim HW. Hair grooming practices and central centrifugal cicatricial alopecia. J Am Acad Dermatol. 2009 Apr;60(4):574-8. doi: 10.1016/j.jaad.2008.10.064.
- Gathers RC, Mahan MG. African american women, hair care, and health barriers. J Clin Aesthet Dermatol. 2014 Sep;7(9):26-9.
- Halder RM, Grimes PE, McLaurin CI, Kress MA, Kenney JA Jr. Incidence of common dermatoses in a predominantly black dermatologic practice. Cutis. 1983 Oct;32(4):388, 390.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de diciembre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de febrero de 2017
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de febrero de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de diciembre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de diciembre de 2017
Última verificación
1 de diciembre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SP070316
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Indeciso
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