CCCA 환자의 치료 및 QOL에 대한 장벽
2017년 12월 12일 업데이트: Roopal Kundu, Northwestern University
중심 원심 반흔성 탈모증 환자의 건강 관리 및 삶의 질에 대한 장벽
현재 프로젝트의 목적은 두 가지입니다. 먼저 여성이 CCCA 탈모 치료를 받지 못하는 개인적, 역사적, 물류적, 환경적 요인이 무엇인지 결정합니다.
CCCA로 인한 손상은 돌이킬 수 없기 때문에 조기 식별 및 치료가 질병의 부정적인 결과를 제한하는 데 가장 중요합니다.
둘째, 흑인 인구에서 흔히 발생하는 CCCA 탈모가 어떻게 영향을 받는 흑인 여성의 삶에 중요한 심리적 장애가 될 수 있는지 조사합니다.
흑인 여성의 전신 탈모의 심리사회적 영향에 대한 이전 연구를 기반으로 CCCA 탈모가 자존감 및 일상 생활 활동 참여 문제로 이어진다고 생각하는 것이 타당합니다.
동종 최초의 이 연구는 삶의 질과 이 상태의 환자 치료에 대한 장벽을 조사함으로써 CCCA에 대한 기존 지식에 추가될 것입니다.
이 연구의 목표는 CCCA 환자의 2차 및 3차 예방을 방해하는 것이 무엇인지 밝히고 환자의 필요를 해결하기 위한 치료 전략을 맞춤화하는 것입니다.
이 연구의 결과는 피부과 레지던트 교육을 수정하고 기존 피부과 관리 지침을 추가하며 공중 보건 옹호 프로그램을 개발하는 데 중요한 역할을 할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
34
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60611
- Northwestern University Department of Dermatology
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2015년 10월 1일에서 2017년 9월 30일 사이에 노스웨스턴 피부과에서 CCCA 진단을 받은 여성.
설명
포함 기준:
- 2015년 10월 1일부터 2017년 9월 30일 사이에 노스웨스턴 피부과에서 평가됨.
- 교수진 의사가 평가합니다.
- CCCA 진단을 받았습니다.
- 18세 이상
- 모든 피험자는 연구에 참여하기 전에 사전 동의서에 서명해야 합니다.
제외 기준:
- 비영어권 사용자(통역사 없음)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 단면
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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케어 설문 응답에 대한 정량화된 장벽
기간: 공부기간 - 약 2년
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공부기간 - 약 2년
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정량화된 삶의 질 설문 조사 응답
기간: 공부기간 - 약 2년
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공부기간 - 약 2년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Roopal Kundu, MD, Northwestern Department of Dermatology
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 12월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 2월 3일
처음 게시됨 (추정)
2017년 2월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 12월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 12월 12일
마지막으로 확인됨
2017년 12월 1일
추가 정보
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53개 항목 설문조사에 대한 임상 시험
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Children's Mercy Hospital Kansas City완전한
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Kevin FlaniganSarepta Therapeutics, Inc.완전한
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SynerGene Therapeutics, Inc.종료됨
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Rare Disease Research, LLCSarepta Therapeutics, Inc.종료됨
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Sarepta Therapeutics, Inc.종료됨뒤시엔 근이영양증미국, 벨기에, 캐나다, 스페인, 영국, 체코, 독일, 이스라엘, 불가리아, 프랑스, 이탈리아, 폴란드, 스웨덴
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Sarepta Therapeutics, Inc.모집하지 않고 적극적으로뒤시엔 근이영양증미국, 대한민국, 이탈리아, 영국, 캐나다, 폴란드, 스페인, 프랑스, 독일, 벨기에, 호주, 체코, 세르비아, 그리스, 아르헨티나, 불가리아, 덴마크, 헝가리, 인도, 아일랜드, 이스라엘, 멕시코, 러시아 연방, 스웨덴
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National Cancer Institute (NCI)완전한