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Barriere alla cura e QOL per i pazienti CCCA

12 dicembre 2017 aggiornato da: Roopal Kundu, Northwestern University

Barriere all'assistenza sanitaria e alla qualità della vita per i pazienti con alopecia cicatriziale centrifuga centrale

Lo scopo dell'attuale progetto è duplice; prima di determinare quali fattori personali, storici, logistici e ambientali impediscono alle donne di ottenere cure mediche per la caduta dei capelli CCCA. Poiché il danno da CCCA è irreversibile, l'identificazione e il trattamento precoci sono fondamentali per limitare le ramificazioni negative della malattia. In secondo luogo, indagare su come la caduta dei capelli CCCA, un evento comune nella popolazione nera, possa essere un ostacolo psicologico significativo per la vita delle donne nere colpite. Sulla base di precedenti ricerche sull'impatto psicosociale della perdita di capelli generalizzata nelle donne di colore, è giusto considerare che la perdita di capelli CCCA porta anche a problemi di autostima e partecipazione alle attività della vita quotidiana. Questa ricerca, la prima nel suo genere, aggiungerà alla conoscenza esistente di CCCA indagando la qualità della vita e gli ostacoli alla cura dei pazienti con questa condizione. L'obiettivo di questo studio è quello di illuminare ciò che ostacola la prevenzione secondaria e terziaria dei pazienti con CCCA e adattare le strategie di trattamento per soddisfare le loro esigenze. I risultati di questo studio saranno fondamentali per modificare la formazione dei residenti in dermatologia, aggiungendo alle linee guida esistenti per la gestione della dermatologia e persino sviluppando programmi di difesa della salute pubblica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

34

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
        • Northwestern University Department of Dermatology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne con diagnosi di CCCA che sono state visitate presso la Northwestern Dermatology tra il 1/10/15 e il 30/09/17.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Valutato nel dipartimento di dermatologia nordoccidentale tra il 1 ottobre 2015 e il 30 settembre 2017.
  • Valutato da qualsiasi medico di facoltà.
  • Diagnosi di CCCA.
  • Età 18 o più.
  • Tutti i soggetti devono aver dato il consenso informato firmato prima della partecipazione allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Non anglofoni (interpreti non disponibili)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Risposte al sondaggio sugli ostacoli quantificati all'assistenza
Lasso di tempo: Durata dello studio: circa 2 anni
Durata dello studio: circa 2 anni
Risposte quantificate al sondaggio sulla qualità della vita
Lasso di tempo: Durata dello studio: circa 2 anni
Durata dello studio: circa 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Northwestern University

Investigatori

  • Investigatore principale: Roopal Kundu, MD, Northwestern Department of Dermatology

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 dicembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 febbraio 2017

Primo Inserito (Stima)

7 febbraio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 dicembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 dicembre 2017

Ultimo verificato

1 dicembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SP070316

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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