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Hindernisse für die Pflege und Lebensqualität von CCCA-Patienten

12. Dezember 2017 aktualisiert von: Roopal Kundu, Northwestern University

Hindernisse für die Gesundheitsversorgung und Lebensqualität für Patienten mit zentraler zentrifugaler vernarbender Alopezie

Der Zweck des aktuellen Projekts ist zweifach; Zunächst soll ermittelt werden, welche persönlichen, historischen, logistischen und umweltbedingten Faktoren Frauen davon abhalten, medizinische Versorgung wegen CCCA-Haarausfalls in Anspruch zu nehmen. Da Schäden durch CCCA irreversibel sind, ist eine frühzeitige Erkennung und Behandlung von größter Bedeutung, um die negativen Auswirkungen der Krankheit zu begrenzen. Zweitens soll untersucht werden, wie CCCA-Haarausfall, ein häufiges Phänomen in der schwarzen Bevölkerung, ein erhebliches psychologisches Hindernis für das Leben betroffener schwarzer Frauen darstellen kann. Basierend auf früheren Untersuchungen zu den psychosozialen Auswirkungen des allgemeinen Haarausfalls bei schwarzen Frauen kann man davon ausgehen, dass CCCA-Haarausfall auch zu Problemen mit dem Selbstwertgefühl und der Teilnahme an Aktivitäten des täglichen Lebens führt. Diese Forschung, die erste ihrer Art, wird das bestehende Wissen über CCCA erweitern, indem sie die Lebensqualität und Hindernisse bei der Versorgung von Patienten mit dieser Erkrankung untersucht. Ziel dieser Studie ist es, zu beleuchten, was der Sekundär- und Tertiärprävention von CCCA-Patienten im Wege steht, und Behandlungsstrategien an ihre Bedürfnisse anzupassen. Die Ergebnisse dieser Studie werden entscheidend dazu beitragen, die Ausbildung von Dermatologen zu modifizieren, bestehende Leitlinien für das Dermatologiemanagement zu ergänzen und sogar Programme zur Interessenvertretung im Bereich der öffentlichen Gesundheit zu entwickeln.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

34

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
        • Northwestern University Department of Dermatology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frauen mit der Diagnose CCCA, die zwischen dem 01.10.15 und dem 30.09.17 bei Northwestern Dermatology gesehen wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bewertet in der Northwestern Dermatology Department zwischen dem 1. Oktober 2015 und dem 30. September 2017.
  • Von jedem Fakultätsarzt beurteilt.
  • Bei mir wurde CCCA diagnostiziert.
  • Alter: 18 Jahre oder älter.
  • Alle Probanden müssen vor der Teilnahme an der Studie eine unterschriebene Einverständniserklärung abgegeben haben.

Ausschlusskriterien:

  • Nicht-Englisch-Sprecher (Dolmetscher nicht verfügbar)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Quantifizierte Hindernisse für die Beantwortung von Pflegeumfragen
Zeitfenster: Studiendauer: ca. 2 Jahre
Studiendauer: ca. 2 Jahre
Quantifizierte Antworten auf Umfragen zur Lebensqualität
Zeitfenster: Studiendauer: ca. 2 Jahre
Studiendauer: ca. 2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Northwestern University

Ermittler

  • Hauptermittler: Roopal Kundu, MD, Northwestern Department of Dermatology

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Dezember 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Februar 2017

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. Februar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Dezember 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Dezember 2017

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SP070316

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

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