Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Barrierer for omsorg og QOL for CCCA-pasienter

12. desember 2017 oppdatert av: Roopal Kundu, Northwestern University

Barrierer for helsetjenester og livskvalitet for pasienter med sentralsentrifugal cicatricial alopecia

Formålet med det aktuelle prosjektet er todelt; først for å finne ut hvilke personlige, historiske, logistiske og miljømessige faktorer som hindrer kvinner i å få medisinsk behandling for CCCA-hårtap. Fordi skade fra CCCA er irreversibel, er tidlig identifisering og behandling avgjørende for å begrense de negative konsekvensene av sykdommen. For det andre, for å undersøke hvordan CCCA-hårtap, en vanlig forekomst i den svarte befolkningen, kan være en betydelig psykologisk hindring for livene til berørte svarte kvinner. Basert på tidligere forskning på den psykososiale effekten av generalisert hårtap hos svarte kvinner, er det rimelig å vurdere at CCCA-hårtap også fører til problemer med selvtillit og deltakelse i dagliglivets aktiviteter. Denne forskningen, den første i sitt slag, vil legge til eksisterende kunnskap om CCCA ved å undersøke livskvaliteten og barrierer for omsorg for pasienter med denne tilstanden. Målet med denne studien er å belyse hva som står i veien for sekundær og tertiær forebygging av CCCA-pasienter og skreddersy behandlingsstrategier for å møte deres behov. Resultatene av denne studien vil være medvirkende til å modifisere opplæringen for beboere i dermatologi, legge til eksisterende retningslinjer for dermatologibehandling og til og med utvikle programmering for folkehelse.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

34

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60611
        • Northwestern University Department of Dermatology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvinner diagnostisert med CCCA som har blitt sett ved Northwestern Dermatology mellom 10/1/15 og 9/30/17.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Evaluert i Northwestern Dermatology Department mellom 1. oktober 2015 og 30. september 2017.
  • Evaluert av enhver fakultetslege.
  • Diagnostisert med CCCA.
  • Alder 18 år eller eldre.
  • Alle forsøkspersoner må ha gitt signert informert samtykke før deltakelse i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-engelsktalende (tolker ikke tilgjengelig)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Quantified Barriers to Care Survey Responses
Tidsramme: Studiets varighet - ca 2 år
Studiets varighet - ca 2 år
Kvantifiserte svar på livskvalitetsundersøkelsen
Tidsramme: Studiets varighet - ca 2 år
Studiets varighet - ca 2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Roopal Kundu, MD, Northwestern Department of Dermatology

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. desember 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2017

Først lagt ut (Anslag)

7. februar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. desember 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. desember 2017

Sist bekreftet

1. desember 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere