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Evaluation of NT-proBNP in Chronic Inflammatory Bowel Disease (NT-pro-MICI)

2020年7月13日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

NT-proBNP is a major diagnostic and prognostic marker in cardiology, but it is also a new marker for biological inflammation, especially in rheumatology.

Its evaluation in chronic inflammatory bowel disease was carried out in a preliminary study, the OPERA study where in a population of 12 patients showed an increase in NT-proBNP correlated with the biological and endoscopic activity of the disease. This larger study is therefore a pilot study that could see NTproBNP as a new biomarker of inflammation in MICI.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

159

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Picardie
      • Amiens、Picardie、法国、80054
        • CHU Amiens Picardie

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Adult subjects (age 18 years)
  • MICI Group: Patients monitored for probable HC or MC
  • Control group: Patients referred for consultation in gastroenterology with a clinical and endoscopic picture eading to the diagnosis of TF I
  • Person who agreed to participate in the study
  • Patient covered by social insurance

Exclusion Criteria:

  • Causes of increased concentrations of natriuretic peptides: acute heart failure, acute or chronic pulmonary disease with right ventricular repercussion, valvulopathies, primary or secondary HVG, atrial fibrillation cardiac arrhythmia, chronic systolic dysfunction, hyperthyroidism, Addison's disease, hyperaldosteronism Primary, diabetes, cirrhosis with ascites, cancers, chronic renal insufficiency.
  • Inflammatory and autoimmune diseases (excluding MC and RCH), chronic inflammatory syndrome
  • Ongoing treatment that may affect the concentration of natriuretic peptides: ACE inhibitor, angiotensin II receptor antagonists, diuretics
  • Patient deprived of liberty or protected major (under guardianship or curatorship)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:Patients with CD or RCH
Evaluate the blood level of NTproBNP in patients with MICI compared to a healthy control population.
其他:The control population
Evaluate the blood level of NTproBNP in patients with MICI compared to a healthy control population.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Blood level of NTproBNP.
大体时间:1 month
1 month

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年10月28日

初级完成 (实际的)

2017年8月7日

研究完成 (实际的)

2017年8月7日

研究注册日期

首次提交

2017年4月5日

首先提交符合 QC 标准的

2017年4月10日

首次发布 (实际的)

2017年4月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年7月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年7月13日

最后验证

2020年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PI2013_843_0015

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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