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急诊分诊护士的倦怠综合征 (BurN_ED)

2018年8月6日 更新者:Eugenia-Maria Muresan、Iuliu Hatieganu University of Medicine and Pharmacy

Sindromul de Burnout la asisten?

罗马尼亚克卢日-纳波卡急诊科分诊护士倦怠综合症的评估。

研究概览

详细说明

本研究旨在评估在克卢日-纳波卡 (Cluj-Napoca) 急诊科工作的分诊护士的倦怠综合症。 研究设计是观察性的、前瞻性的和多中心的。

目前,克卢日县急诊医院有 43 名护士值班,克卢日-纳波卡儿童急诊医院有 18 名护士值班。 平均而言,这些急诊室每年大约接待 90.000 名患者。

问卷基于哥本哈根职业倦怠清单,以及根据 2016 年罗马尼亚国家分诊协议需要分诊编码的其他临床病例。 每位分诊护士将在开始分诊轮班时以及 2、4 或 6 小时后完成问卷调查。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

56

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Cluj
      • Cluj-Napoca、Cluj、罗马尼亚、400001
        • Emergency County Hospital for Children
      • Cluj-Napoca、Cluj、罗马尼亚、400554
        • Emergency Clinical County Hospital Cluj-Napoca - Emergency Department

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

来自克卢日急诊临床县医院和克卢日-纳波卡儿童急诊医院的急诊科护士。

描述

纳入标准:

  • 克鲁日县急诊医院和克卢日-纳波卡儿童急诊医院的急诊科护士。

排除标准:

  • 至少1年的分诊经验

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
2小时评估
倦怠综合症的评估将在分诊轮班开始时和 2 小时后进行。

每位研究参与者将在分诊轮班开始时以及 2、4 或 6 小时后完成一份基于哥本哈根职业倦怠清单的问卷调查。

调查问卷还包含需要分类编码的临床病例。

被调查护士评估的前 5 例和后 5 例的分诊分数将与专家评估员(参与设计国家分诊方案的护士)的分诊代码进行比较。
4小时评估
倦怠综合症的评估将在分诊轮班开始时和 4 小时后进行。

每位研究参与者将在分诊轮班开始时以及 2、4 或 6 小时后完成一份基于哥本哈根职业倦怠清单的问卷调查。

调查问卷还包含需要分类编码的临床病例。

被调查护士评估的前 5 例和后 5 例的分诊分数将与专家评估员(参与设计国家分诊方案的护士)的分诊代码进行比较。
6小时评估
倦怠综合症的评估将在分诊轮班开始时和 6 小时后进行。

每位研究参与者将在分诊轮班开始时以及 2、4 或 6 小时后完成一份基于哥本哈根职业倦怠清单的问卷调查。

调查问卷还包含需要分类编码的临床病例。

被调查护士评估的前 5 例和后 5 例的分诊分数将与专家评估员(参与设计国家分诊方案的护士)的分诊代码进行比较。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
急诊分诊护士倦怠综合征的评估
大体时间:2至6小时
哥本哈根职业倦怠调查表
2至6小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
急诊分流护士的功效
大体时间:2至6小时
被调查护士评估的前 5 例和后 5 例的分诊分数将与治疗这些患者的医生的诊断代码进行比较。
2至6小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年4月15日

初级完成 (实际的)

2017年6月15日

研究完成 (实际的)

2017年9月30日

研究注册日期

首次提交

2017年4月7日

首先提交符合 QC 标准的

2017年4月7日

首次发布 (实际的)

2017年4月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年8月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年8月6日

最后验证

2018年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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哥本哈根职业倦怠调查表的临床试验

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