Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utbrenthetssyndromet i akuttmottakssykepleiere (BurN_ED)

6. august 2018 oppdatert av: Eugenia-Maria Muresan, Iuliu Hatieganu University of Medicine and Pharmacy

Sindromul de Burnout la asistenții Medicali de Triaj Din unitățile de Primire urgențe

Vurdering av utbrenthetssyndrom hos triagesykepleiere fra akuttmottak fra Cluj-Napoca, Romania.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien tar sikte på å vurdere utbrenthetssyndromet blant triage-sykepleiere som jobber ved akuttmottaket i Cluj-Napoca. Studiedesignet er observasjonsmessig, prospektivt og multisentrisk.

For øyeblikket er det 43 sykepleiere som dekker triage-vakter i Emergency Clincial County Hospital Cluj og 18 flere innenfor Emergency Clinical Hospital for Children Cluj-Napoca. I gjennomsnitt behandler disse akuttmottakene omtrent 90 000 pasienter årlig.

Spørreskjemaene er basert på Copenhagen Burnout Inventory, med ytterligere kliniske tilfeller som krever triage-koding i henhold til The Romanian National Triage Protocol av 2016. Hver triagesykepleier vil fylle ut spørreskjemaet når triagevakten starter og etter en periode på 2, 4 eller 6 timer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

56

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Cluj
      • Cluj-Napoca, Cluj, Romania, 400001
        • Emergency County Hospital for Children
      • Cluj-Napoca, Cluj, Romania, 400554
        • Emergency Clinical County Hospital Cluj-Napoca - Emergency Department

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Legevaktsykepleiere fra Emergency Clinical County Hospital Cluj og Emergency Clinic Hospital for Children Cluj-Napoca.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ED-sykepleier innen Emergency Clinical County Hospital Cluj og Emergency Clinic Hospital for Children Cluj-Napoca.

Ekskluderingskriterier:

  • triage erfaring på minst 1 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
2 timers vurdering
Vurderingen av utbrenthetssyndromet vil bli utført i begynnelsen av triagevakten og etter 2 timer.

Et spørreskjema basert på Copenhagen Burnout Inventory vil fylles ut av hver deltaker i studien, ved begynnelsen av triage-skiftet og etter 2, 4 eller 6 timer.

Spørreskjemaet inneholder også kliniske tilfeller som krever triage-koding.

Triage-skårene for de første 5 og de siste 5 tilfellene vurdert av den undersøkte sykepleieren vil bli sammenlignet med triagekodene til en ekspertevaluator (sykepleier involvert i utformingen av The National Triage Protocol).
4 timers vurdering
Vurderingen av utbrenthetssyndromet vil bli utført i begynnelsen av triagevakten og etter 4 timer.

Et spørreskjema basert på Copenhagen Burnout Inventory vil fylles ut av hver deltaker i studien, ved begynnelsen av triage-skiftet og etter 2, 4 eller 6 timer.

Spørreskjemaet inneholder også kliniske tilfeller som krever triage-koding.

Triage-skårene for de første 5 og de siste 5 tilfellene vurdert av den undersøkte sykepleieren vil bli sammenlignet med triagekodene til en ekspertevaluator (sykepleier involvert i utformingen av The National Triage Protocol).
6 timers vurdering
Vurderingen av utbrenthetssyndromet vil bli utført i begynnelsen av triagevakten og etter 6 timer.

Et spørreskjema basert på Copenhagen Burnout Inventory vil fylles ut av hver deltaker i studien, ved begynnelsen av triage-skiftet og etter 2, 4 eller 6 timer.

Spørreskjemaet inneholder også kliniske tilfeller som krever triage-koding.

Triage-skårene for de første 5 og de siste 5 tilfellene vurdert av den undersøkte sykepleieren vil bli sammenlignet med triagekodene til en ekspertevaluator (sykepleier involvert i utformingen av The National Triage Protocol).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering av utbrenthetssyndrom hos triage ED sykepleiere
Tidsramme: 2 til 6 timer
Copenhagen Burnout Inventory
2 til 6 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effekten av triage ED-sykepleiere
Tidsramme: 2 til 6 timer
Triage-skårene for de første 5 og de siste 5 tilfellene vurdert av den undersøkte sykepleieren vil bli sammenlignet med diagnosekodene til legene som behandlet disse pasientene.
2 til 6 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. april 2017

Primær fullføring (Faktiske)

15. juni 2017

Studiet fullført (Faktiske)

30. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. april 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2017

Først lagt ut (Faktiske)

12. april 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. august 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. august 2018

Sist bekreftet

1. august 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Copenhagen Burnout Inventory

Abonnere