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A Síndrome de Burnout em Enfermeiros de Triagem de Pronto Atendimento (BurN_ED)

6 de agosto de 2018 atualizado por: Eugenia-Maria Muresan, Iuliu Hatieganu University of Medicine and Pharmacy

Sindromul de Burnout la asistenții Medicali de Triaj Din unitățile de Primire urgențe

Avaliação da síndrome de burnout de enfermeiras de triagem de departamentos de emergência de Cluj-Napoca, Romênia.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo tem como objetivo avaliar a síndrome de burnout entre enfermeiras de triagem que trabalham nos Departamentos de Emergência em Cluj-Napoca. O desenho do estudo é observacional, prospectivo e multicêntrico.

Neste momento, há 43 enfermeiros cobrindo turnos de triagem no Hospital Clínico de Emergência do Condado de Cluj e mais 18 no Hospital Clínico de Emergência para Crianças Cluj-Napoca. Em média, estes ED atendem cerca de 90.000 pacientes anualmente.

Os questionários são baseados no Copenhagen Burnout Inventory, com casos clínicos adicionais que requerem codificação de triagem de acordo com o Protocolo Nacional de Triagem da Romênia de 2016. Cada enfermeiro da triagem preencherá o questionário ao iniciar o turno de triagem e após um período de 2, 4 ou 6 horas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

56

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Cluj
      • Cluj-Napoca, Cluj, Romênia, 400001
        • Emergency County Hospital for Children
      • Cluj-Napoca, Cluj, Romênia, 400554
        • Emergency Clinical County Hospital Cluj-Napoca - Emergency Department

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Enfermeiras do departamento de emergência do Emergency Clinical County Hospital Cluj e do Emergency Clinic Hospital for Children Cluj-Napoca.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Enfermeira de emergência no Emergency Clinical County Hospital Cluj e no Emergency Clinic Hospital for Children Cluj-Napoca.

Critério de exclusão:

  • experiência em triagem de pelo menos 1 ano

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Avaliação de 2h
A avaliação da síndrome de burnout será realizada no início do plantão de triagem e após 2 horas.

Um questionário baseado no Copenhagen Burnout Inventory será preenchido por cada participante do estudo, no início do turno de triagem e após 2, 4 ou 6 horas.

O questionário também contém casos clínicos que requerem codificação de triagem.

As pontuações de triagem dos primeiros 5 e dos últimos 5 casos avaliados pelo enfermeiro investigado serão comparadas com os códigos de triagem de um avaliador especialista (enfermeiro envolvido na elaboração do Protocolo Nacional de Triagem).
Avaliação de 4h
A avaliação da síndrome de burnout será realizada no início do plantão de triagem e após 4 horas.

Um questionário baseado no Copenhagen Burnout Inventory será preenchido por cada participante do estudo, no início do turno de triagem e após 2, 4 ou 6 horas.

O questionário também contém casos clínicos que requerem codificação de triagem.

As pontuações de triagem dos primeiros 5 e dos últimos 5 casos avaliados pelo enfermeiro investigado serão comparadas com os códigos de triagem de um avaliador especialista (enfermeiro envolvido na elaboração do Protocolo Nacional de Triagem).
6h avaliação
A avaliação da síndrome de burnout será realizada no início do plantão de triagem e após 6 horas.

Um questionário baseado no Copenhagen Burnout Inventory será preenchido por cada participante do estudo, no início do turno de triagem e após 2, 4 ou 6 horas.

O questionário também contém casos clínicos que requerem codificação de triagem.

As pontuações de triagem dos primeiros 5 e dos últimos 5 casos avaliados pelo enfermeiro investigado serão comparadas com os códigos de triagem de um avaliador especialista (enfermeiro envolvido na elaboração do Protocolo Nacional de Triagem).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da síndrome de burnout em enfermeiras de emergência de triagem
Prazo: 2 a 6 horas
Inventário de Burnout de Copenhague
2 a 6 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eficácia da triagem dos enfermeiros do pronto-socorro
Prazo: 2 a 6 horas
Os escores de triagem dos primeiros 5 e dos últimos 5 casos avaliados pela enfermeira investigada serão comparados com os códigos diagnósticos dos médicos que atenderam esses pacientes.
2 a 6 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de abril de 2017

Conclusão Primária (Real)

15 de junho de 2017

Conclusão do estudo (Real)

30 de setembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de abril de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de abril de 2017

Primeira postagem (Real)

12 de abril de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de agosto de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de agosto de 2018

Última verificação

1 de agosto de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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