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La Sindrome del Burnout nel Triage degli Infermieri del Pronto Soccorso (BurN_ED)

6 agosto 2018 aggiornato da: Eugenia-Maria Muresan, Iuliu Hatieganu University of Medicine and Pharmacy

Sindromul de Burnout l'assistenza medica di Triaj Din unitățile de Prima urgente

Valutazione della sindrome da burnout degli infermieri di triage dei dipartimenti di emergenza di Cluj-Napoca, Romania.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio ha lo scopo di valutare la sindrome da burnout tra gli infermieri di triage che lavorano nei dipartimenti di emergenza di Cluj-Napoca. Il disegno dello studio è osservazionale, prospettico e multicentrico.

In questo momento, ci sono 43 infermieri che coprono i turni di triage nell'Emergency Clincial County Hospital Cluj e altri 18 all'interno dell'Emergency Clinical Hospital for Children Cluj-Napoca. In media, questi PS assistono circa 90.000 pazienti all'anno.

I questionari si basano sul Copenhagen Burnout Inventory, con casi clinici aggiuntivi che richiedono la codifica del triage secondo il protocollo nazionale rumeno di triage del 2016. Ogni infermiere di triage compilerà il questionario all'inizio del turno di triage e dopo un periodo di 2, 4 o 6 ore.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

56

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Romania
    • Cluj
      • Cluj-Napoca, Cluj, Romania, 400001
        • Emergency County Hospital for Children
      • Cluj-Napoca, Cluj, Romania, 400554
        • Emergency Clinical County Hospital Cluj-Napoca - Emergency Department

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Infermieri del dipartimento di emergenza dell'ospedale clinico della contea di emergenza Cluj e dell'ospedale clinico di emergenza per bambini Cluj-Napoca.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Infermiera di pronto soccorso all'interno dell'ospedale di emergenza clinica della contea di Cluj e dell'ospedale della clinica di emergenza per i bambini di Cluj-Napoca.

Criteri di esclusione:

  • esperienza di triage di almeno 1 anno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Valutazione di 2 ore
La valutazione della sindrome da burnout verrà effettuata all'inizio del turno di triage e dopo 2 ore.
Test diagnostico: Inventario del burnout di Copenaghen

Un questionario basato sul Copenhagen Burnout Inventory sarà compilato da ciascun partecipante allo studio, all'inizio del turno di triage e dopo 2, 4 o 6 ore.

Il questionario contiene anche casi clinici che richiedono la codifica del triage.

Altro: Efficacia del punteggio di triage
I punteggi di triage dei primi 5 e degli ultimi 5 casi valutati dall'infermiere indagato saranno confrontati con i codici di triage di un valutatore esperto (infermiere coinvolto nella progettazione del Protocollo nazionale di triage).
Valutazione di 4 ore
La valutazione della sindrome da burnout verrà effettuata all'inizio del turno di triage e dopo 4 ore.
Test diagnostico: Inventario del burnout di Copenaghen

Un questionario basato sul Copenhagen Burnout Inventory sarà compilato da ciascun partecipante allo studio, all'inizio del turno di triage e dopo 2, 4 o 6 ore.

Il questionario contiene anche casi clinici che richiedono la codifica del triage.

Altro: Efficacia del punteggio di triage
I punteggi di triage dei primi 5 e degli ultimi 5 casi valutati dall'infermiere indagato saranno confrontati con i codici di triage di un valutatore esperto (infermiere coinvolto nella progettazione del Protocollo nazionale di triage).
Valutazione di 6 ore
La valutazione della sindrome da burnout verrà effettuata all'inizio del turno di triage e dopo 6 ore.
Test diagnostico: Inventario del burnout di Copenaghen

Un questionario basato sul Copenhagen Burnout Inventory sarà compilato da ciascun partecipante allo studio, all'inizio del turno di triage e dopo 2, 4 o 6 ore.

Il questionario contiene anche casi clinici che richiedono la codifica del triage.

Altro: Efficacia del punteggio di triage
I punteggi di triage dei primi 5 e degli ultimi 5 casi valutati dall'infermiere indagato saranno confrontati con i codici di triage di un valutatore esperto (infermiere coinvolto nella progettazione del Protocollo nazionale di triage).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della sindrome da burnout negli infermieri di triage ED
Lasso di tempo: 2 a 6 ore
Inventario del burnout di Copenaghen
2 a 6 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Efficacia degli infermieri di triage ED
Lasso di tempo: 2 a 6 ore
I punteggi di triage dei primi 5 e degli ultimi 5 casi valutati dall'infermiere indagato saranno confrontati con i codici diagnostici dei medici che hanno curato quei pazienti.
2 a 6 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Iuliu Hatieganu University of Medicine and Pharmacy

Collaboratori

County Clinical Emergency Hospital Cluj-Napoca

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 aprile 2017

Completamento primario (Effettivo)

15 giugno 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 aprile 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 aprile 2017

Primo Inserito (Effettivo)

12 aprile 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 agosto 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 agosto 2018

Ultimo verificato

1 agosto 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 9253/11.04.2017

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Burnout, Professionista

Prove cliniche su Inventario del burnout di Copenaghen

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