Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het burn-outsyndroom bij triageverpleegkundigen op de spoedeisende hulp (BurN_ED)

6 augustus 2018 bijgewerkt door: Eugenia-Maria Muresan, Iuliu Hatieganu University of Medicine and Pharmacy

Sindromul de Burnout van de medische hulp van Triaj Uw eenheid van eerste urgentie

Beoordeling van het burn-outsyndroom van triageverpleegkundigen van de spoedeisende hulp van Cluj-Napoca, Roemenië.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie is gericht op het beoordelen van het burn-outsyndroom bij triageverpleegkundigen die werkzaam zijn op de spoedeisende hulp in Cluj-Napoca. Het onderzoeksontwerp is observationeel, prospectief en multicentrisch.

Op dit moment zijn er 43 verpleegkundigen die triagediensten uitvoeren in het Emergency Clincial County Hospital Cluj en nog eens 18 in Emergency Clinical Hospital for Children Cluj-Napoca. Gemiddeld bezoeken deze spoedeisende hulp jaarlijks ongeveer 90.000 patiënten.

Vragenlijsten zijn gebaseerd op Copenhagen Burnout Inventory, met aanvullende klinische gevallen die triagecodering vereisen volgens het Roemeense nationale triageprotocol van 2016. Elke triageverpleegkundige vult de vragenlijst in bij aanvang van de triagedienst en na een periode van 2, 4 of 6 uur.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

56

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Roemenië
    • Cluj
      • Cluj-Napoca, Cluj, Roemenië, 400001
        • Emergency County Hospital for Children
      • Cluj-Napoca, Cluj, Roemenië, 400554
        • Emergency Clinical County Hospital Cluj-Napoca - Emergency Department

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Verpleegkundigen van de spoedeisende hulp van Emergency Clinical County Hospital Cluj en Emergency Clinic Hospital for Children Cluj-Napoca.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ED-verpleegkundige binnen Emergency Clinical County Hospital Cluj en Emergency Clinic Hospital for Children Cluj-Napoca.

Uitsluitingscriteria:

  • triage-ervaring van minimaal 1 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
2 uur beoordeling
De beoordeling van het burn-outsyndroom vindt plaats aan het begin van de triagedienst en na 2 uur.
Diagnostische toets: Kopenhagen Burnout-inventaris

Elke deelnemer aan het onderzoek zal aan het begin van de triagedienst en na 2, 4 of 6 uur een vragenlijst invullen op basis van Copenhagen Burnout Inventory.

De vragenlijst bevat ook klinische casussen die triagecodering vereisen.

Ander: Effectiviteit van triagescores
De triagescores van de eerste 5 en de laatste 5 door de onderzochte verpleegkundige beoordeelde casussen worden vergeleken met de triagecodes van een deskundige beoordelaar (verpleegkundige betrokken bij het opstellen van het Landelijk Triage Protocol).
4 uur beoordeling
De beoordeling van het burn-outsyndroom vindt plaats aan het begin van de triagedienst en na 4 uur.
Diagnostische toets: Kopenhagen Burnout-inventaris

Elke deelnemer aan het onderzoek zal aan het begin van de triagedienst en na 2, 4 of 6 uur een vragenlijst invullen op basis van Copenhagen Burnout Inventory.

De vragenlijst bevat ook klinische casussen die triagecodering vereisen.

Ander: Effectiviteit van triagescores
De triagescores van de eerste 5 en de laatste 5 door de onderzochte verpleegkundige beoordeelde casussen worden vergeleken met de triagecodes van een deskundige beoordelaar (verpleegkundige betrokken bij het opstellen van het Landelijk Triage Protocol).
6 uur beoordeling
De beoordeling van het burn-outsyndroom vindt plaats aan het begin van de triagedienst en na 6 uur.
Diagnostische toets: Kopenhagen Burnout-inventaris

Elke deelnemer aan het onderzoek zal aan het begin van de triagedienst en na 2, 4 of 6 uur een vragenlijst invullen op basis van Copenhagen Burnout Inventory.

De vragenlijst bevat ook klinische casussen die triagecodering vereisen.

Ander: Effectiviteit van triagescores
De triagescores van de eerste 5 en de laatste 5 door de onderzochte verpleegkundige beoordeelde casussen worden vergeleken met de triagecodes van een deskundige beoordelaar (verpleegkundige betrokken bij het opstellen van het Landelijk Triage Protocol).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van het burn-outsyndroom bij triage-verpleegkundigen op de SEH
Tijdsspanne: 2 tot 6 uur
Kopenhagen Burnout-inventaris
2 tot 6 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Effectiviteit van triage ED-verpleegkundigen
Tijdsspanne: 2 tot 6 uur
De triagescores van de eerste 5 en de laatste 5 casussen beoordeeld door de onderzochte verpleegkundige worden vergeleken met de diagnostische codes van de behandelende artsen.
2 tot 6 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Iuliu Hatieganu University of Medicine and Pharmacy

Medewerkers

County Clinical Emergency Hospital Cluj-Napoca

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 april 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 juni 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 september 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 april 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 april 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 april 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 augustus 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 augustus 2018

Laatst geverifieerd

1 augustus 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 9253/11.04.2017

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Burn-out, professioneel

Klinische onderzoeken op Kopenhagen Burnout-inventaris

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Brazil

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren