Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A kiégési szindróma a sürgősségi osztályok osztályozási ápolóinál (BurN_ED)

2018. augusztus 6. frissítette: Eugenia-Maria Muresan, Iuliu Hatieganu University of Medicine and Pharmacy

Sindromul de Burnout la asistenții Medicali de Triaj Din unitățile de Primire urgențe

A kolozsvári sürgősségi osztályok triage ápolónők kiégési szindrómájának felmérése.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A tanulmány a kolozsvári sürgősségi osztályokon dolgozó ápolónők kiégési szindrómáját kívánja felmérni. A tanulmány felépítése megfigyeléses, prospektív és multicentrikus.

Jelenleg a Kolozsvári Sürgősségi Klinikai Megyei Kórházban 43 nővér, a Kolozsvári Sürgősségi Klinikai Gyermekkórházban pedig további 18 nővér látja el az osztályozást. Átlagosan ezek az ED-ek nagyjából 90 000 beteget látnak el évente.

A kérdőívek a Copenhagen Burnout Inventory-n alapulnak, további klinikai esetekkel, amelyek triage kódolást igényelnek a 2016-os román nemzeti osztályozási protokoll szerint. Minden osztályozó nővér kitölti a kérdőívet a triage műszak megkezdésekor és 2, 4 vagy 6 óra elteltével.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

56

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Cluj
      • Cluj-Napoca, Cluj, Románia, 400001
        • Emergency County Hospital for Children
      • Cluj-Napoca, Cluj, Románia, 400554
        • Emergency Clinical County Hospital Cluj-Napoca - Emergency Department

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A Kolozsvári Megyei Sürgősségi Klinikai Kórház és a Kolozsvári Gyermekkórház Sürgősségi Osztályának ápolói.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • ED nővér a Kolozsvári Megyei Sürgősségi Klinikai Kórházban és a Kolozsvári Sürgősségi Gyermekkórházon belül.

Kizárási kritériumok:

  • legalább 1 év osztályozási tapasztalat

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
2 órás értékelés
A kiégési szindróma felmérésére a triage műszak elején és 2 óra elteltével kerül sor.

A vizsgálat minden résztvevője a koppenhágai kiégési leltáron alapuló kérdőívet tölt ki a csoportosítás kezdetén és 2, 4 vagy 6 óra elteltével.

A kérdőív olyan klinikai eseteket is tartalmaz, amelyek triage kódolást igényelnek.

A vizsgált ápolónő által értékelt első 5 és utolsó 5 eset triage pontszámát egy szakértő értékelő (az Országos Triage Protokoll tervezésében részt vevő ápolónő) triage kódjaival vetik össze.
4 órás értékelés
A kiégési szindróma felmérésére a triage műszak elején és 4 óra elteltével kerül sor.

A vizsgálat minden résztvevője a koppenhágai kiégési leltáron alapuló kérdőívet tölt ki a csoportosítás kezdetén és 2, 4 vagy 6 óra elteltével.

A kérdőív olyan klinikai eseteket is tartalmaz, amelyek triage kódolást igényelnek.

A vizsgált ápolónő által értékelt első 5 és utolsó 5 eset triage pontszámát egy szakértő értékelő (az Országos Triage Protokoll tervezésében részt vevő ápolónő) triage kódjaival vetik össze.
6 órás értékelés
A kiégési szindróma felmérésére a triage műszak elején és 6 óra elteltével kerül sor.

A vizsgálat minden résztvevője a koppenhágai kiégési leltáron alapuló kérdőívet tölt ki a csoportosítás kezdetén és 2, 4 vagy 6 óra elteltével.

A kérdőív olyan klinikai eseteket is tartalmaz, amelyek triage kódolást igényelnek.

A vizsgált ápolónő által értékelt első 5 és utolsó 5 eset triage pontszámát egy szakértő értékelő (az Országos Triage Protokoll tervezésében részt vevő ápolónő) triage kódjaival vetik össze.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A kiégési szindróma felmérése triage ED ápolónőknél
Időkeret: 2-6 óra
Koppenhágai Burnout Leltár
2-6 óra

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A triage ED nővérek hatékonysága
Időkeret: 2-6 óra
A vizsgált ápolónő által értékelt első 5 és az utolsó 5 eset triage pontszámát összevetik azon orvosok diagnosztikai kódjaival, akik ezeket a betegeket kezelték.
2-6 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. április 15.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. június 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. szeptember 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. április 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. április 7.

Első közzététel (Tényleges)

2017. április 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. augusztus 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. augusztus 6.

Utolsó ellenőrzés

2018. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Koppenhágai Burnout Leltár

3
Iratkozz fel