Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utbrändhetssyndromet på akutmottagningens triage sjuksköterskor (BurN_ED)

6 augusti 2018 uppdaterad av: Eugenia-Maria Muresan, Iuliu Hatieganu University of Medicine and Pharmacy

Sindromul de Burnout la asistenții Medicali de Triaj Din unitățile de Primire urgențe

Bedömning av utbrändhet syndrom hos triage sjuksköterskor från akutmottagningar från Cluj-Napoca, Rumänien.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna studie syftar till att bedöma utbrändhetssyndromet bland triagesjuksköterskor som arbetar på akutmottagningarna i Cluj-Napoca. Studiens design är observationell, prospektiv och multicentrisk.

För tillfället finns det 43 sjuksköterskor som täcker triageskift på Emergency Clincial County Hospital Cluj och 18 fler inom Emergency Clinical Hospital for Children Cluj-Napoca. I genomsnitt behandlar dessa akutmottagningar ungefär 90 000 patienter årligen.

Frågeformulär är baserade på Copenhagen Burnout Inventory, med ytterligare kliniska fall som kräver triagekodning enligt The Romanian National Triage Protocol från 2016. Varje triagesköterska kommer att fylla i frågeformuläret när triageskiftet påbörjas och efter en period på 2, 4 eller 6 timmar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

56

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Cluj
      • Cluj-Napoca, Cluj, Rumänien, 400001
        • Emergency County Hospital for Children
      • Cluj-Napoca, Cluj, Rumänien, 400554
        • Emergency Clinical County Hospital Cluj-Napoca - Emergency Department

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Akutsjuksköterskor från Emergency Clinical County Hospital Cluj och Emergency Clinic Hospital for Children Cluj-Napoca.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ED-sköterska inom Emergency Clinical County Hospital Cluj och Emergency Clinic Hospital for Children Cluj-Napoca.

Exklusions kriterier:

  • triage erfarenhet av minst 1 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
2h bedömning
Bedömningen av utbrändhetssyndromet kommer att utföras i början av triageskiftet och efter 2 timmar.

Ett frågeformulär baserat på Copenhagen Burnout Inventory kommer att fyllas i av varje deltagare i studien, i början av triageskiftet och efter 2, 4 eller 6 timmar.

Enkäten innehåller även kliniska fall som kräver triagekodning.

Triagepoängen för de första 5 och de sista 5 fallen som bedömts av den undersökta sjuksköterskan kommer att jämföras med triagekoderna för en expertutvärderare (sköterska som är involverad i utformningen av det nationella triageprotokollet).
4h bedömning
Bedömningen av utbrändhetssyndromet kommer att utföras i början av triageskiftet och efter 4 timmar.

Ett frågeformulär baserat på Copenhagen Burnout Inventory kommer att fyllas i av varje deltagare i studien, i början av triageskiftet och efter 2, 4 eller 6 timmar.

Enkäten innehåller även kliniska fall som kräver triagekodning.

Triagepoängen för de första 5 och de sista 5 fallen som bedömts av den undersökta sjuksköterskan kommer att jämföras med triagekoderna för en expertutvärderare (sköterska som är involverad i utformningen av det nationella triageprotokollet).
6h bedömning
Bedömningen av utbrändhetssyndromet kommer att utföras i början av triageskiftet och efter 6 timmar.

Ett frågeformulär baserat på Copenhagen Burnout Inventory kommer att fyllas i av varje deltagare i studien, i början av triageskiftet och efter 2, 4 eller 6 timmar.

Enkäten innehåller även kliniska fall som kräver triagekodning.

Triagepoängen för de första 5 och de sista 5 fallen som bedömts av den undersökta sjuksköterskan kommer att jämföras med triagekoderna för en expertutvärderare (sköterska som är involverad i utformningen av det nationella triageprotokollet).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bedömning av utbrändhetssyndrom hos triage ED-sköterskor
Tidsram: 2 till 6 timmar
Köpenhamns utbrändhetsinventering
2 till 6 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effekten av triage ED-sköterskor
Tidsram: 2 till 6 timmar
Triagepoängen för de första 5 och de sista 5 fallen som bedöms av den undersökta sjuksköterskan kommer att jämföras med diagnoskoderna för de läkare som behandlade dessa patienter.
2 till 6 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 april 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

15 juni 2017

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2017

Första postat (Faktisk)

12 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 augusti 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 augusti 2018

Senast verifierad

1 augusti 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Utbrändhet, professionell

Kliniska prövningar på Köpenhamns utbrändhetsinventering

3
Prenumerera