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Das Burnout-Syndrom bei Triage-Pflegekräften in der Notaufnahme (BurN_ED)

6. August 2018 aktualisiert von: Eugenia-Maria Muresan, Iuliu Hatieganu University of Medicine and Pharmacy

Sindromul de Burnout la asistenții Medicali de Triaj Din unitățile de Primire urgențe

Bewertung des Burnout-Syndroms von Triage-Krankenschwestern aus Notaufnahmen von Cluj-Napoca, Rumänien.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie zielt darauf ab, das Burnout-Syndrom bei Triage-Krankenschwestern zu beurteilen, die in den Notaufnahmen in Cluj-Napoca arbeiten. Das Studiendesign ist beobachtend, prospektiv und multizentrisch.

Derzeit sind 43 Krankenschwestern im Emergency Clinical County Hospital Cluj und 18 weitere im Emergency Clinical Hospital for Children Cluj-Napoca für Triage-Schichten zuständig. Im Durchschnitt behandeln diese ED jährlich etwa 90.000 Patienten.

Die Fragebögen basieren auf dem Copenhagen Burnout Inventory, mit zusätzlichen klinischen Fällen, die eine Triage-Codierung gemäß dem Romanian National Triage Protocol von 2016 erfordern. Jede Triage-Pflegekraft füllt den Fragebogen zu Beginn der Triage-Schicht und nach einem Zeitraum von 2, 4 oder 6 Stunden aus.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

56

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Rumänien
    • Cluj
      • Cluj-Napoca, Cluj, Rumänien, 400001
        • Emergency County Hospital for Children
      • Cluj-Napoca, Cluj, Rumänien, 400554
        • Emergency Clinical County Hospital Cluj-Napoca - Emergency Department

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Krankenschwestern der Notaufnahme des Emergency Clinical County Hospital Cluj und des Emergency Clinic Hospital for Children Cluj-Napoca.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ED-Krankenschwester im Emergency Clinical County Hospital Cluj und Emergency Clinic Hospital for Children Cluj-Napoca.

Ausschlusskriterien:

  • Sichtungserfahrung von mindestens 1 Jahr

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
2h Auswertung
Die Beurteilung des Burnout-Syndroms erfolgt zu Beginn der Triage-Schicht und nach 2 Stunden.
Diagnosetest: Kopenhagener Burnout-Inventar

Jeder Studienteilnehmer füllt zu Beginn der Triage-Schicht und nach 2, 4 oder 6 Stunden einen Fragebogen auf der Grundlage des Kopenhagener Burnout-Inventars aus.

Der Fragebogen enthält auch klinische Fälle, die eine Triage-Codierung erfordern.

Sonstiges: Wirksamkeit des Triage-Scorings
Die Triage-Scores der ersten 5 und der letzten 5 Fälle, die von der untersuchten Pflegekraft bewertet wurden, werden mit den Triage-Codes eines Experten (einer an der Entwicklung des Nationalen Triage-Protokolls beteiligten Pflegekraft) verglichen.
4h Auswertung
Die Beurteilung des Burnout-Syndroms erfolgt zu Beginn der Triage-Schicht und nach 4 Stunden.
Diagnosetest: Kopenhagener Burnout-Inventar

Jeder Studienteilnehmer füllt zu Beginn der Triage-Schicht und nach 2, 4 oder 6 Stunden einen Fragebogen auf der Grundlage des Kopenhagener Burnout-Inventars aus.

Der Fragebogen enthält auch klinische Fälle, die eine Triage-Codierung erfordern.

Sonstiges: Wirksamkeit des Triage-Scorings
Die Triage-Scores der ersten 5 und der letzten 5 Fälle, die von der untersuchten Pflegekraft bewertet wurden, werden mit den Triage-Codes eines Experten (einer an der Entwicklung des Nationalen Triage-Protokolls beteiligten Pflegekraft) verglichen.
6h Bewertung
Die Beurteilung des Burnout-Syndroms erfolgt zu Beginn der Triage-Schicht und nach 6 Stunden.
Diagnosetest: Kopenhagener Burnout-Inventar

Jeder Studienteilnehmer füllt zu Beginn der Triage-Schicht und nach 2, 4 oder 6 Stunden einen Fragebogen auf der Grundlage des Kopenhagener Burnout-Inventars aus.

Der Fragebogen enthält auch klinische Fälle, die eine Triage-Codierung erfordern.

Sonstiges: Wirksamkeit des Triage-Scorings
Die Triage-Scores der ersten 5 und der letzten 5 Fälle, die von der untersuchten Pflegekraft bewertet wurden, werden mit den Triage-Codes eines Experten (einer an der Entwicklung des Nationalen Triage-Protokolls beteiligten Pflegekraft) verglichen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung des Burnout-Syndroms bei Pflegekräften in der Notaufnahme
Zeitfenster: 2 bis 6 Stunden
Kopenhagener Burnout-Inventar
2 bis 6 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wirksamkeit von Triage ED-Krankenschwestern
Zeitfenster: 2 bis 6 Stunden
Die Triage-Scores der ersten 5 und der letzten 5 Fälle, die von der untersuchten Pflegekraft beurteilt wurden, werden mit den Diagnosecodes der Ärzte verglichen, die diese Patienten behandelt haben.
2 bis 6 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Iuliu Hatieganu University of Medicine and Pharmacy

Mitarbeiter

County Clinical Emergency Hospital Cluj-Napoca

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. April 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. September 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. April 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. April 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. April 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. August 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. August 2018

Zuletzt verifiziert

1. August 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 9253/11.04.2017

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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