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Le syndrome d'épuisement professionnel chez les infirmières au triage des services d'urgence (BurN_ED)

6 août 2018 mis à jour par: Eugenia-Maria Muresan, Iuliu Hatieganu University of Medicine and Pharmacy

Sindromul de Burnout la asistenții Medicali de Triaj Din unitățile de Primire urgențe

Évaluation du syndrome d'épuisement professionnel des infirmières de triage des services d'urgence de Cluj-Napoca, Roumanie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude vise à évaluer le syndrome d'épuisement professionnel chez les infirmières de triage travaillant dans les services d'urgence de Cluj-Napoca. Le design de l'étude est observationnel, prospectif et multicentrique.

À l'heure actuelle, 43 infirmières assurent les quarts de triage à l'hôpital d'urgence clinique du comté de Cluj et 18 autres à l'hôpital clinique d'urgence pour enfants de Cluj-Napoca. En moyenne, ces services d'urgence accueillent environ 90 000 patients par an.

Les questionnaires sont basés sur l'inventaire de l'épuisement professionnel de Copenhague, avec des cas cliniques supplémentaires qui nécessitent un codage de triage conformément au protocole national roumain de triage de 2016. Chaque infirmière de triage remplira le questionnaire au début du quart de triage et après une période de 2, 4 ou 6 heures.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

56

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Roumanie
    • Cluj
      • Cluj-Napoca, Cluj, Roumanie, 400001
        • Emergency County Hospital for Children
      • Cluj-Napoca, Cluj, Roumanie, 400554
        • Emergency Clinical County Hospital Cluj-Napoca - Emergency Department

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Infirmières du service des urgences de l'hôpital d'urgence clinique du comté de Cluj et de l'hôpital d'urgence pour enfants de Cluj-Napoca.

La description

Critère d'intégration:

  • Infirmière aux urgences au sein de l'hôpital d'urgence clinique du comté de Cluj et de l'hôpital d'urgence pour enfants de Cluj-Napoca.

Critère d'exclusion:

  • expérience de triage d'au moins 1 an

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
2h d'évaluation
L'évaluation du syndrome d'épuisement professionnel sera effectuée au début du quart de triage et après 2 heures.
Test diagnostique: Inventaire de l'épuisement professionnel de Copenhague

Un questionnaire basé sur le Copenhagen Burnout Inventory sera rempli par chaque participant à l'étude, au début du quart de triage et après 2, 4 ou 6 heures.

Le questionnaire contient également des cas cliniques qui nécessitent un codage de triage.

Autre: Efficacité de la notation de triage
Les scores de triage des 5 premiers et des 5 derniers cas évalués par l'infirmière enquêtée seront comparés aux codes de triage d'un évaluateur expert (infirmière impliquée dans la conception du protocole national de triage).
4h d'évaluation
L'évaluation du syndrome d'épuisement professionnel sera effectuée au début du quart de triage et après 4 heures.
Test diagnostique: Inventaire de l'épuisement professionnel de Copenhague

Un questionnaire basé sur le Copenhagen Burnout Inventory sera rempli par chaque participant à l'étude, au début du quart de triage et après 2, 4 ou 6 heures.

Le questionnaire contient également des cas cliniques qui nécessitent un codage de triage.

Autre: Efficacité de la notation de triage
Les scores de triage des 5 premiers et des 5 derniers cas évalués par l'infirmière enquêtée seront comparés aux codes de triage d'un évaluateur expert (infirmière impliquée dans la conception du protocole national de triage).
6h d'évaluation
L'évaluation du syndrome d'épuisement professionnel sera effectuée au début du quart de triage et après 6 heures.
Test diagnostique: Inventaire de l'épuisement professionnel de Copenhague

Un questionnaire basé sur le Copenhagen Burnout Inventory sera rempli par chaque participant à l'étude, au début du quart de triage et après 2, 4 ou 6 heures.

Le questionnaire contient également des cas cliniques qui nécessitent un codage de triage.

Autre: Efficacité de la notation de triage
Les scores de triage des 5 premiers et des 5 derniers cas évalués par l'infirmière enquêtée seront comparés aux codes de triage d'un évaluateur expert (infirmière impliquée dans la conception du protocole national de triage).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation du syndrome d'épuisement professionnel chez les infirmières de triage à l'urgence
Délai: 2 à 6 heures
Inventaire de l'épuisement professionnel de Copenhague
2 à 6 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Efficacité des infirmières de triage à l'urgence
Délai: 2 à 6 heures
Les scores de triage des 5 premiers et des 5 derniers cas évalués par l'infirmière enquêtée seront comparés aux codes de diagnostic des médecins qui ont traité ces patients.
2 à 6 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Iuliu Hatieganu University of Medicine and Pharmacy

Collaborateurs

County Clinical Emergency Hospital Cluj-Napoca

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 avril 2017

Achèvement primaire (Réel)

15 juin 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2017

Première publication (Réel)

12 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 août 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 août 2018

Dernière vérification

1 août 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 9253/11.04.2017

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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