救急部門のトリアージ看護師における燃え尽き症候群 (BurN_ED)
Sindromul de Burnout la asistenții Medicali de Triaj Din unităşile de Primire urgenşe
調査の概要
詳細な説明
この研究は、クルージュ ナポカの救急部門で働くトリアージ ナースの燃え尽き症候群を評価することを目的としています。 研究デザインは、観察的、前向き、多中心的です。
現時点では、クルジュ救急病院には 43 人の看護師がトリアージ シフトを担当しており、クルジュ ナポカ小児救急病院にはさらに 18 人の看護師がいます。 平均して、これらの ED には年間約 90,000 人の患者が通っています。
アンケートは、コペンハーゲン バーンアウト インベントリに基づいており、2016 年のルーマニア国家トリアージ プロトコルに従ってトリアージ コーディングを必要とする追加の臨床症例が含まれています。 各トリアージ ナースは、トリアージ シフトの開始時と 2、4、または 6 時間後に質問票に記入します。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Cluj
-
Cluj-Napoca、Cluj、ルーマニア、400001
- Emergency County Hospital for Children
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Cluj-Napoca、Cluj、ルーマニア、400554
- Emergency Clinical County Hospital Cluj-Napoca - Emergency Department
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 緊急臨床郡病院クルージュおよび小児クルージュナポカ救急クリニック病院内の ED 看護師。
除外基準:
- 1年以上のトリアージ経験
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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2時間の評価
燃え尽き症候群の評価は、トリアージシフトの開始時と 2 時間後に実施されます。
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Copenhagen Burnout Inventory に基づくアンケートは、トリアージ シフトの開始時および 2、4、または 6 時間後に、調査の各参加者によって完了されます。 アンケートには、トリアージ コーディングが必要な臨床例も含まれています。
調査対象の看護師によって評価された最初の 5 件と最後の 5 件のトリアージ スコアは、専門の評価者 (国家トリアージ プロトコルの設計に関与した看護師) のトリアージ コードと比較されます。
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4時間評価
燃え尽き症候群の評価は、トリアージシフトの開始時と 4 時間後に実施されます。
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Copenhagen Burnout Inventory に基づくアンケートは、トリアージ シフトの開始時および 2、4、または 6 時間後に、調査の各参加者によって完了されます。 アンケートには、トリアージ コーディングが必要な臨床例も含まれています。
調査対象の看護師によって評価された最初の 5 件と最後の 5 件のトリアージ スコアは、専門の評価者 (国家トリアージ プロトコルの設計に関与した看護師) のトリアージ コードと比較されます。
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6時間の評価
燃え尽き症候群の評価は、トリアージシフトの開始時と 6 時間後に実施されます。
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Copenhagen Burnout Inventory に基づくアンケートは、トリアージ シフトの開始時および 2、4、または 6 時間後に、調査の各参加者によって完了されます。 アンケートには、トリアージ コーディングが必要な臨床例も含まれています。
調査対象の看護師によって評価された最初の 5 件と最後の 5 件のトリアージ スコアは、専門の評価者 (国家トリアージ プロトコルの設計に関与した看護師) のトリアージ コードと比較されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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トリアージ ED 看護師における燃え尽き症候群の評価
時間枠：2～6時間
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コペンハーゲン バーンアウト インベントリ
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2～6時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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トリアージ ED 看護師の有効性
時間枠：2～6時間
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調査対象の看護師によって評価された最初の 5 件と最後の 5 件のトリアージ スコアは、それらの患者を治療した医師の診断コードと比較されます。
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2～6時間
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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