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El síndrome de Burnout en las enfermeras de triaje de urgencias (BurN_ED)

6 de agosto de 2018 actualizado por: Eugenia-Maria Muresan, Iuliu Hatieganu University of Medicine and Pharmacy

Sindromul de Burnout la asistenteții Medicali de Triaj Din unitățile de Prime urgențe

Evaluación del síndrome de burnout de enfermeras de triaje de los departamentos de emergencia de Cluj-Napoca, Rumania.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio tiene como objetivo evaluar el síndrome de burnout entre las enfermeras de triaje que trabajan en los departamentos de emergencia en Cluj-Napoca. El diseño del estudio es observacional, prospectivo y multicéntrico.

En este momento, hay 43 enfermeras que cubren los turnos de triaje en el Hospital Clínico de Emergencia del Condado de Cluj y 18 más en el Hospital Clínico de Emergencia para Niños Cluj-Napoca. En promedio, estos SU atienden aproximadamente a 90.000 pacientes al año.

Los cuestionarios se basan en el Inventario de Burnout de Copenhague, con casos clínicos adicionales que requieren una codificación de triaje de acuerdo con el Protocolo Nacional de Triaje de Rumanía de 2016. Cada enfermera de triaje completará el cuestionario al comenzar el turno de triaje y después de un período de 2, 4 o 6 horas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

56

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Cluj
      • Cluj-Napoca, Cluj, Rumania, 400001
        • Emergency County Hospital for Children
      • Cluj-Napoca, Cluj, Rumania, 400554
        • Emergency Clinical County Hospital Cluj-Napoca - Emergency Department

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Enfermeras del Departamento de Emergencias del Hospital Clínico de Emergencia del Condado de Cluj y del Hospital Clínico de Emergencia para Niños Cluj-Napoca.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Enfermera de Urgencias en el Hospital Clínico de Emergencia del Condado de Cluj y en el Hospital Clínico de Emergencia para Niños de Cluj-Napoca.

Criterio de exclusión:

  • experiencia en triage de al menos 1 año

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Evaluación 2h
La valoración del síndrome de burnout se realizará al inicio del turno de triaje y a las 2 horas.

Cada participante del estudio completará un cuestionario basado en el Inventario de Burnout de Copenhague, al comienzo del turno de triaje y después de 2, 4 o 6 horas.

El cuestionario también contiene casos clínicos que requieren codificación de triaje.

Los puntajes de triaje de los primeros 5 y los últimos 5 casos evaluados por la enfermera investigada se compararán con los códigos de triaje de un evaluador experto (enfermera involucrada en el diseño del Protocolo Nacional de triaje).
Evaluación 4h
La valoración del síndrome de burnout se realizará al inicio del turno de triaje y a las 4 horas.

Cada participante del estudio completará un cuestionario basado en el Inventario de Burnout de Copenhague, al comienzo del turno de triaje y después de 2, 4 o 6 horas.

El cuestionario también contiene casos clínicos que requieren codificación de triaje.

Los puntajes de triaje de los primeros 5 y los últimos 5 casos evaluados por la enfermera investigada se compararán con los códigos de triaje de un evaluador experto (enfermera involucrada en el diseño del Protocolo Nacional de triaje).
Evaluación 6h
La valoración del síndrome de burnout se realizará al inicio del turno de triaje y a las 6 horas.

Cada participante del estudio completará un cuestionario basado en el Inventario de Burnout de Copenhague, al comienzo del turno de triaje y después de 2, 4 o 6 horas.

El cuestionario también contiene casos clínicos que requieren codificación de triaje.

Los puntajes de triaje de los primeros 5 y los últimos 5 casos evaluados por la enfermera investigada se compararán con los códigos de triaje de un evaluador experto (enfermera involucrada en el diseño del Protocolo Nacional de triaje).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del síndrome de burnout en enfermeras de urgencias de triaje
Periodo de tiempo: 2 a 6 horas
Inventario de agotamiento de Copenhague
2 a 6 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eficacia de las enfermeras de urgencias de triaje
Periodo de tiempo: 2 a 6 horas
Los puntajes de triaje de los primeros 5 y los últimos 5 casos evaluados por la enfermera investigada se compararán con los códigos de diagnóstico de los médicos que trataron a esos pacientes.
2 a 6 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de abril de 2017

Finalización primaria (Actual)

15 de junio de 2017

Finalización del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de abril de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

12 de abril de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de agosto de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de agosto de 2018

Última verificación

1 de agosto de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Agotamiento, Profesional

Ensayos clínicos sobre Inventario de agotamiento de Copenhague

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