剖宫产后恶心和呕吐的危险因素
2018年12月28日 更新者：Gabriel Magalhaes Nunes Guimaraes、Brasilia University Hospital
剖宫产后恶心和呕吐的危险因素：观察性前瞻性研究
调查人员将观察剖宫产后恶心或呕吐的发生率，并尝试将其与一些风险因素联系起来。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
将对接受脊髓麻醉的剖宫产妇女的单个前瞻性队列进行评估，以确定其提出的危险因素，并将在前 48 小时内观察恶心或呕吐的发生率。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
361
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Distrito Federal
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Brasilia、Distrito Federal、巴西、7000000
- University Hospital of Brasilia University
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 至 98年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
概率样本
研究人群
巴西利亚大学医院有剖宫产指征的孕妇。
描述
纳入标准：
- 剖腹产指示
- 表明脊髓麻醉
排除标准：
- 没有发生剖宫产
- 没有提供脊髓麻醉
- 另一种脊柱技术被添加到脊柱
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
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造型
该队列将用于选择风险因素和预测术后恶心和呕吐的模型。
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验证
该队列将用于验证建模组中选择的风险因素和模型。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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术后恶心或呕吐
大体时间：48小时。
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剖宫产后最初 48 小时内由患者报告或由医疗保健提供者见证的术后恶心或呕吐的发生。
这是一个二分法（真或假）的结果。
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48小时。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年5月1日
初级完成 (实际的)
2018年8月1日
研究完成 (实际的)
2018年11月1日
研究注册日期
首次提交
2017年5月27日
首先提交符合 QC 标准的
2017年5月30日
首次发布 (实际的)
2017年5月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年1月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年12月28日
最后验证
2018年12月1日
更多信息
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