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个性化康复服务对癌症患者的影响

2017年6月25日 更新者:Eun Joo Yang、Seoul National University Bundang Hospital
为了研究个性化医疗保健服务方案对乳腺癌康复的有效性,研究者设计了这项使用手机和临床干预(反馈指导)的研究。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Gyeonggi
      • Seongnam、Gyeonggi、大韩民国、13620
        • 招聘中
        • Seoul National University Bundang Hospital
        • 接触:
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 乳腺癌患者(18 岁以上)、癌症分期 3 岁以下、Android 操作系统智能手机用户

排除标准:

  • 癌症4期以上、多发性癌症患者、不能参加康复锻炼项目的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:个性化康复服务组
使用移动医疗保健服务应用程序并收到临床医生个人反馈的乳腺癌患者
康复运动推荐、生活方式活动指导、健康数据监测等个性化健康护理服务
无干预:常规组
接受常规治疗的乳腺癌患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者健康能力变化
大体时间:基线和 4 周后,8 周的生活方式改变
衡量健康和残疾 WHODAS 2.0
基线和 4 周后,8 周的生活方式改变

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
化验结果变更
大体时间:基线和 4 周后,8 周的生活方式改变
化验(验血)
基线和 4 周后,8 周的生活方式改变
移动服务的患者满意度变化
大体时间:基线和 4 周后,8 周的生活方式改变
通过满意度调查对患者进行主观评价
基线和 4 周后,8 周的生活方式改变
医疗管理的患者满意度变化
大体时间:基线和 4 周后,8 周的生活方式改变
通过满意度调查对患者进行主观评价
基线和 4 周后,8 周的生活方式改变

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Eunjoo Yang, PhD、Seoul National University Bundang Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年6月3日

初级完成 (预期的)

2017年8月1日

研究完成 (预期的)

2017年9月1日

研究注册日期

首次提交

2017年6月20日

首先提交符合 QC 标准的

2017年6月25日

首次发布 (实际的)

2017年6月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年6月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年6月25日

最后验证

2017年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • B-1705/395-302

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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