Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaikutukset yksilölliseen kuntoutuspalveluun syöpäpotilailla

sunnuntai 25. kesäkuuta 2017 päivittänyt: Eun Joo Yang, Seoul National University Bundang Hospital
Tutkiakseen yksilöllisen terveydenhuollon palveluohjelman tehokkuutta rintasyövän kuntoutuksessa tutkijat suunnittelivat tämän tutkimuksen käyttämällä matkapuhelinta ja kliinistä interventiota (palautevalmennus).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
    • Gyeonggi
      • Seongnam, Gyeonggi, Korean tasavalta, 13620
        • Rekrytointi
        • Seoul National University Bundang Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Rintasyöpäpotilas (yli 18-vuotias), syöpävaihe alle 3, Android OS -älypuhelimen käyttäjä

Poissulkemiskriteerit:

  • Syöpävaihe yli 4, potilaat, joilla on diagnosoitu monisyöpä, Potilas, joka ei voi osallistua kuntoutusliikuntaohjelmaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Henkilökohtainen kuntoutuspalveluryhmä
Rintasyöpäpotilaat, jotka käyttävät mobiiliterveydenhuollon palvelusovellusta ja saavat henkilökohtaista palautetta lääkäriltä
Käyttäytyminen: Henkilökohtainen terveydenhuoltopalvelu
Henkilökohtainen terveydenhuoltopalvelu, kuten kuntoutusliikuntasuositus, elämäntapavalmennus, terveystietojen seuranta
Ei väliintuloa: Perinteinen ryhmä
Rintasyöpäpotilaat tavanomaisella hoidolla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan terveydentila muuttuu
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 4 viikon jälkeen 8 viikon elämäntapamuutos
Terveyden ja vammaisuuden mittaaminen WHODAS 2.0
Lähtötilanne ja 4 viikon jälkeen 8 viikon elämäntapamuutos

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Laboratoriokokeiden tulosten muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 4 viikon jälkeen 8 viikon elämäntapamuutos
Laboratoriotesti (verikoe)
Lähtötilanne ja 4 viikon jälkeen 8 viikon elämäntapamuutos
Potilastyytyväisyys muuttuu mobiilipalvelussa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 4 viikon jälkeen 8 viikon elämäntapamuutos
Potilaan subjektiivinen arviointi tyytyväisyystutkimuksella
Lähtötilanne ja 4 viikon jälkeen 8 viikon elämäntapamuutos
Potilastyytyväisyyden muutos terveydenhuollon hallinnassa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 4 viikon jälkeen 8 viikon elämäntapamuutos
Potilaan subjektiivinen arviointi tyytyväisyystutkimuksella
Lähtötilanne ja 4 viikon jälkeen 8 viikon elämäntapamuutos

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Seoul National University Bundang Hospital

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Eunjoo Yang, PhD, Seoul National University Bundang Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 3. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. elokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 20. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 25. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 27. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 27. kesäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 25. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • B-1705/395-302

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä

Kliiniset tutkimukset Henkilökohtainen terveydenhuoltopalvelu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Gabon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa