此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Prediction of Postpartum Hemorrhage With Uterine Artery Doppler Measurement

2017年7月21日 更新者:Kerem Doga Seckin、Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

The Role of Uterine Artery Doppler Measurement to Predict the Amount of Postpartum Hemorrhage in Low Risk Term Pregnancy

The aim of the study is to evaluate the uterine artery doppler just before labour in term low risk pregnancies. And to investigate with this measurement if investigators could foreseen the amount of postpartum hemorrhage looking at decreased in the hematocrit values.

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

800

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • İstanbul、火鸡
        • Kerem Doga Seckin

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

The pregnant women that is term and have no risk factors for postpartum hemorrhage

描述

Inclusion Criteria:

  • singleton term pregnancies

Exclusion Criteria:the pregnant women who have

  • polyhydramnios
  • Large for gestational age fetuses
  • multiple pregnancies
  • preterm labour
  • chorioamnionitis
  • history of atonia or postpartum hemorrhage

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
To measure the uterine artery Pulsatility index in term pregnant women
大体时间:6-8 hour before the delivery
With ultrasonography uterine artery doppler Pulsatility index (cm/s) will be measure
6-8 hour before the delivery
To measure the uterine artery Resistant index (cm/s) in term pregnant women
大体时间:6-8 hour before the delivery
With ultrasonography uterine artery doppler Resistant index will be measure
6-8 hour before the delivery
To measure the uterine artery mean systolic/diastolic volume (cm/s) in term pregnant women
大体时间:6-8 hour before the delivery
With ultrasonography Uterine artery doppler Mean systolic/diastolic volume (cm/s) ) will be measure
6-8 hour before the delivery

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年5月1日

初级完成 (实际的)

2017年5月1日

研究完成 (实际的)

2017年6月1日

研究注册日期

首次提交

2017年7月14日

首先提交符合 QC 标准的

2017年7月21日

首次发布 (实际的)

2017年7月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年7月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年7月21日

最后验证

2017年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 12341

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

产后出血的临床试验

3
订阅